Obsah:
- Jaká je příčina arteritidy Takayasu?
- Charakteristika a symptomy arteritidy Takayasu
- První fáze: systémové fáze
- Druhá fáze: okluzivní fázi
- Komplikace způsobené arteritidou Takayasu
Takayasu Arteritis je vzácné onemocnění, které je zánětem stěn cév a obecně napadá ženy z asijského kontinentu. Toto onemocnění objevil Dr. Mikito Takayasu v roce 1908 a pojmenované podle jména vynálezce. Pacienti s arteritidou Takayasu jsou většinou asijské ženy mladší 40 let. Toto onemocnění je vzácné onemocnění cév, kde frekvence výskytu arteritidy Takayasu je jen asi dva až tři případy na milion lidí.
Kromě arteritidy Takayasu je tato nemoc známa i jinými jmény, jako je např mladé ženské arteritidy, pulzní onemocnění, syndrom aortálního oblouku, a obrácená koarktace.
Jaká je příčina arteritidy Takayasu?
Takayasu arteritida byla poprvé objevena kvůli vzhledu krevní cévy v oční sítnici následované nepřítomností pulzu v zápěstí pacienta, což způsobuje toto onemocnění často označované jako pulzní onemocnění. Dále je známo, že se ukáže, že malformace krevních cév v sítnici jsou odpovědí na zúžení tepen v krku a nepřítomnost pulzu je důsledkem zúžení tepen v rameni pacienta.
Při této nemoci způsobuje zánět poškození aorty, což je velká tepna, která nese ze srdce celé tělo a jiné krevní cévy spojené s aortou. Toto onemocnění může způsobit zablokování nebo zúžení tepen (stenóza) nebo abnormální dilatace tepen (aneuryzma). V závažnějších případech může zúžení tepen způsobit snížení průtoku krve, což vede ke snížení dodávek kyslíku do všech orgánů těla, zatímco aneuryzma může vyústit v selhání funkce srdcových chlopní nebo úniku aortálních tepen.
Přesná příčina arteritidy Takayasu je nejistá. Nicméně s největší pravděpodobností je tato nemoc způsobena autoimunitním stavem, kdy imunitní systém ve formě pacientů s bílými krvinkami napadá aortální krevní cévy a jejich větve. Další možností je, že onemocnění je způsobeno virem nebo infekcí, počínaje infekcí spirochety, Mycobacterium tuberculosis, na streptokokové mikroorganismy. Toto onemocnění také klesá v rodině, takže existuje možnost, že genetické faktory mají také vliv na příčinu této nemoci. Nedostatek případů onemocnění způsobuje, že výzkum přesné příčiny této nemoci je obtížnější.
Charakteristika a symptomy arteritidy Takayasu
Příznaky a příznaky arteritidy Takayasu jsou obecně rozděleny do dvou fází, a to první fáze je ve formě systémové fáze a druhá fáze je ve formě okluzivní fázi. U některých pacientů se však mohou tyto dvě stadia uskutečnit současně.
První fáze: systémové fáze
Příznaky zahrnují:
- únavu
- ztráta hmotnosti
- bolesti a bolesti v těle
- mírná horečka
V této fázi jsou příznaky, které se objevují, stále velmi obecné a ne specifické. Většina pacientů také zaznamenává zvýšení rychlosti ukládání červených krvinek (rychlost sedimentace erytrocytů, ESR) v této fázi.
Druhá fáze: okluzivní fázi
Příznaky zahrnují:
- bolest v částech těla, zejména ruce a nohy (klaudikace)
- závratě, závratě, až do mdloby
- bolesti hlavy
- problémy s pamětí a schopnosti myšlení
- krátký dech
- krátký krevní tlak
- rozdíl v krevním tlaku v obou ramenech
- snížení impulsu
- anémie
- zvuky v tepnách při kontrole pomocí stetoskopu.
Ve druhém stadiu zánět cév způsobil zúžení tepen (stenóza), takže kyslík a živiny do orgánů a tkání těla klesají. Zúžení tepen v krku, pažích a zápěstí také způsobuje, že puls je nezjištěn, takže pacient je dojem, že nemá puls.
Komplikace způsobené arteritidou Takayasu
Jak již bylo zmíněno výše, Takayasuova arteritida je největším stavem zánětu krevních cév a jeho rozvětvení, takže onemocnění může také způsobit další komplikace jiných onemocnění souvisejících s krevními cévami, včetně:
- Zúžení a zpevnění tepen, které mohou způsobit pokles průtoku krve do různých tkání a orgánů těla.
- Ruptura cév v důsledku aneuryzmatu aorty.
- Vysoký krevní tlak způsobený zúžením krevních cév, které přenášejí krev do ledvinových orgánů (renální tepny).
- Pneumonie, intersticiální plicní fibróza a alveolární poškození, pokud tato onemocnění napadá plicní tepny.
- Zánět srdce, který pak postihuje srdeční sval (myokarditida) a srdečních chlopní.
- Srdeční selhání v důsledku vysokého krevního tlaku, myokarditida, nebo regurgitace aortální chlopně.
- Přechodný ischemický záchvat (TIA) nebo mírným zdvihem.
- Cévní mozková příhoda způsobená sníženým průtokem krve nebo zablokováním průtoku krve ze srdce do části mozku.
- Srdeční záchvat.
Kromě toho, arteritida Takayasu je také často spojována s různými dalšími nemocemi, jako je glomerulonefritida, systémový lupus, polymyositida, revmatoidní polymyalgie, revmatoidní artritida, staplová nemoc, a ankylozující spondylitida.
Takayasu arteritida je chronické cévní onemocnění a je pravděpodobné, že se po léčbě vrátí, je zapotřebí dlouhodobá léčba. Když máte potíže s dýcháním, bolesti na hrudi nebo známky mrtvice, doporučujeme vám navštívit dotyčného lékaře. Včasná detekce je jedním z klíčů léčby této nemoci. Dále, pokud jste byli touto chorobou postiženi a jste byli prohlášeni za vyléčení, musíte také pravidelně kontrolovat u dotyčného lékaře, abyste se této nemoci znovu nezabývali.
ČTĚTE TAKÉ:
- Dětská horečka doprovázená červenou vyrážkou, dejte si pozor na onemocnění Kawasaki
- 6 Fakta, které jste nevěděli o asijské pokožce
- Rett syndrom, vzácné onemocnění, které napadá dívky
