Obsah:
- Lékařské video: Urza 2. díl: Stát nás celý život okrádá o dvě třetiny toho, co vyděláme
- Léčba talasemie kontinuální transfuzí krve
- Je pravda, že léčení talasemie musí být žít po celý život?
- Jiné typy léčby talasemií
Lékařské video: Urza 2. díl: Stát nás celý život okrádá o dvě třetiny toho, co vyděláme
Thalassemie je porucha krve, která způsobuje, že pacient nedokáže produkovat bílkoviny v krvi nebo běžně nazývané hemoglobin (Hb). Tento stav způsobí, že lidé s talasemií trvale trpí anémií a místo toho potřebují transfuzi krve od jiných lidí. Řekl, že léčba talasémie vyžaduje dlouhou dobu, dokonce i po celý život. Je to pravda? Pacienti s talasemií musí trvale užívat?
Léčba talasemie kontinuální transfuzí krve
Za normálních okolností bude kostní dřeň používat železo získané z potravin, aby bylo přeměněno na krevní proteiny, a to hemoglobin (Hb). Hemoglobin je látka v červených krvinkách, která slouží k přenášení kyslíku po celém těle, které se používá jako jedna ze složek k výrobě potravin v tkáních a buňkách.
U lidí s talasemií nedokáže tělo produkovat Hb v dostatečném množství, takže nakonec tělo nebude mít červenou krev nebo anémiu. Tato neschopnost je způsobena genetickou abnormalitou a je spojena s dějinami dědičných onemocnění.
Existuje mnoho typů thalassemie, které jsou ovlivněny tím, jak silné jsou geny, které tuto chronickou nemoci postihují, postiženy tělem. Lidé s malou talasemií obvykle nemají příznaky a závažné zdravotní problémy, které nevyžadují velké množství krevních transfuzí a častých frekvencí.
Naopak, pokud se u Vás vyskytne závažná thalassemia, která je obvykle závažnější, doporučujeme pokračovat v transfuzi krve. Protože tato nemoc způsobí, že nebudete mít červenou krev. Obvykle mají lidé s talasemií majorem krevní transfuzi jednou za 3 až 4 týdny, v závislosti na hladině Hb, kterou mají.
Je pravda, že léčení talasemie musí být žít po celý život?
Máte-li mírnou nebo malou talasemii, můžete žít normální život se zdravým a dobrým životním stylem. Mezitím v talasemii major musí být krevní transfúze rutinně prováděny, aby se zabránilo akutní anémii.
Ve skutečnosti existují další možnosti léčby, které by mohly léčit pacienty s významnou thalassemií, a to transplantací kostní dřeně. Bohužel však není dost snadné najít lidi s pravou kostní denzí a geny.
Mezitím byla v genetické léčbě nalezena léčba talasémie. Tato metoda léčby je považována za účinnou léčbu pacientů s thalassemia major. Vzhledem k tomu, že tato léčba se provádí na úrovni genu, odborníci stále ještě zkoumají a rozvíjejí tuto metodu.
Jiné typy léčby talasemií
Kromě pravidelných krevních transfuzí nebo transplantací kostní dřeně. Pacienti s talasemií potřebují další léčebné postupy, jako jsou:
- Přísada kyseliny listové. Tento doplněk se používá k zvýšení hladiny Hb u pacientů s významnou a malou talasemií.
- Železná chelatační terapie. Tato léčba se obvykle provádí společně s transfuzi krve prováděnými běžně. Krevní transfúze každý měsíc způsobí, že pacienti prožijí tvorbu železa v krvi. Tento stav způsobí, že pacient trpí otravou, poškozuje funkci jater a srdce. Proto je tato terapie prováděna, aby se zabránilo nahromadění železa.
Chcete-li se dozvědět více o tom, která léčba je pro vás v pořádku správná a nejlepší, poraďte se s lékařem.
