Obsah:
- Lékařské video: Atypický hemolyticko uremický syndrom (aHUS): diagnostika a klinický průběh
- Jaké jsou příčiny hemolytické anémie?
- Zděděná hemolytická anémie
- Získaná hemolytická anemie
- Kdo je vystaven riziku vzniku hemolytické anémie?
- Jak zabránit hemolytické anémii?
- Jaké jsou příznaky hemolytické anémie?
Lékařské video: Atypický hemolyticko uremický syndrom (aHUS): diagnostika a klinický průběh
Jaké jsou příčiny hemolytické anémie?
Hemolytická anémie je způsobena destrukcí červených krvinek příliš brzy. Červené krevní buňky byly zničeny a odstraněny z krevního řečiště před ukončením normálního životního cyklu buněk.
Mnoho nemocí, stavů a faktorů může stimulovat tělo k zničení červených krvinek. Tyto různé příčiny mohou být zděděny nebo získané. "Zděděno"Znamená to, že rodiče zmenšují geny, které spouštějí tento stav, zatímco"získané"Znamená to, že nemáte spouštěcí gen, ale vaše tělo rozvíjí samotnou podmínku.
V některých případech není zjištěna příčina hemolytické anémie.
Zděděná hemolytická anémie
Pacienti s dědičnou hemolytickou anémií mají záznamy o genech, které kontrolují tvorbu červených krvinek. Vadný gen červených krvinek je odvozen od jednoho nebo obou rodičů.
Různé typy defektních genů mohou způsobit různé typy zděděné hemolytické anémie. Poruchy červených krvinek způsobené vadnými geny zahrnují hemoglobin, buněčné membrány nebo enzymy, které udržují zdravé červené krvinky.
Abnormální buňky jsou velmi křehké a při průchodu krví se rozbijí. Pokud se tak stane, orgán s názvem slezina odstraní buněčné úlomky z krevního oběhu.
Získaná hemolytická anemie
Tělo pacienta s hemolytickou anémií získá červené krvinky normální. Nicméně různé nemoci, stavy nebo jiné faktory způsobují rozpad krevních buněk. Podmínky, které způsobují zničení červených krvinek, jsou:
- Poruchy imunitního systému
- Infekce
- Reakce na léky nebo krevní transfúze
- Hypersplenismus.
Kdo je vystaven riziku vzniku hemolytické anémie?
Hemolytická anémie může ovlivnit všechny věkové skupiny, rasy a pohlaví. Některé typy hemolytické anémie se však běžně vyskytují u některých populací. Například většina případů deficitu glukóza-6-fosfátdehydrogenázy (G6PD) se vyskytuje u mužů afrického či středomořského původu. Ve Spojených státech je tato podmínka častější u afroameričanů než bělochů.
Jak zabránit hemolytické anémii?
Nemůžete zabránit dědičné hemolytické anémii s výjimkou případů deficitu glukóza-6-fosfát dehydrogenázy (G6PD).
Pokud se narodíte s deficitem G6PD, můžete se vyhnout tomu, aby se tyto podmínky vyvíjely, například se vyvarujete fava fazolí, naftalenu (látky, které se běžně vyskytují v kafru) a určitých léků (podle doporučení lékaře).
Některé typy hemolytické anémie lze obecně zabránit, například krevní transfuzi. Reakce těla na transfuze krve (která může způsobit hemolytickou anemii) může být zabráněno tím, že se pacienty shodují s donorovými typy krve.
Rychlá a přesná prenatální péče vám také pomůže vyhnout se problémům s nesnášenlivostí Rh. Tento stav se může objevit během těhotenství, pokud má žena Rh-negativní krev, zatímco její dítě má Rh-pozitivní krev. "Rh-negativní" a "Rh-pozitivní" označuje přítomnost nebo nepřítomnost Rh faktoru v krvi. Rh faktor je protein v červených krvinkách.
Neslučitelnost Rh může způsobit hemolytickou anemii u plodu nebo novorozence.
Jaké jsou příznaky hemolytické anémie?
U případů mírné anémie nemusíte mít žádné příznaky. Pokud se však nadále rozvíjí anémie, počáteční příznaky, které se mohou vyskytnout, jsou:
- Snadno rozrušený
- Častěji se cítíte slabé nebo unavené, než obvykle
- Bolesti hlavy
- Obtížnost soustředění nebo myšlení
Pokud se anemie zhorší, projevují se příznaky:
- Barva očí se změní na modrou na bílou
- Křehké nehty
- Hlava svítí vždy, když vstanete
- Bledá barva kůže
- Dýchací potíže
- Jazyk je tuhý
