Obsah:
- Lékařské video: Jak na prevenci rakoviny tlustého střeva?
- Proces výskytu rakoviny v lidském těle
- Příčina rakoviny tlustého střeva může být snížena v rodokmenu
- Příčina rakoviny tlustého střeva může pocházet ze špatného životního stylu
- Ne všechny příčiny rakoviny tlustého střeva jsou stejné
Lékařské video: Jak na prevenci rakoviny tlustého střeva?
Nikdo si nemůže být jistý, co skutečně způsobuje rakovinu tlustého střeva. Existuje však několik faktorů, které mohou zvýšit riziko vzniku rakoviny tlustého střeva. Jedna věc je jistá, některé změny DNA mohou způsobit, že normální buňky těla se stanou zhoubnými v rakovině. DNA je chemická látka v každé buňce, která tvoří geny. Můžeme vypadat jako naši rodiče, protože jsou zdrojem naší DNA. Ovšem vliv DNA se ukázal jako víc než jen něčí vzhled. Poškození DNA hraje roli v riziku osoby, která má rakovinu. Zde je vysvětlení.
Proces výskytu rakoviny v lidském těle
Některé geny v těle obsahují kontrolní pokyny, když naše buňky musí růst, dělat a zemřít. Některé geny, které urychlují dělení buněk nebo pomáhají buňkám žít déle, se nazývají onkogeny. Jiné geny, které zpomalují dělení buněk nebo způsobují, že buňky umírají ve správný čas, se nazývají geny potlačující nádor. Rakovina může být způsobena mutacemi genu (defektu), který aktivuje onkogeny nebo deaktivuje nádorové supresorové geny. Mutace několika různých genů jsou podezřením, že jsou příčinou rakoviny tlustého střeva.
Některé DNA mutace mohou být předávány z generace na generaci a jsou přítomny ve všech tělních buňkách. Když k tomu dojde, mutace se nazývají zděděné. Jiné mutace se vyskytují během života člověka a nejsou odhaleny. Tato mutace ovlivňuje pouze buňky pocházející z původních buněk, které mají mutace. Tyto změny DNA se objevují kvůli mutacím zisků. Toto je nejběžnější typ mutace. Některé z těchto genů se podílejí jak na dědičných, tak na získaných mutacích.
Příčina rakoviny tlustého střeva může být snížena v rodokmenu
Některé případy rakoviny tlustého střeva jsou známy tím, že jsou způsobeny mutacemi genů zděděnými od rodičů dětem a vnoučatům. Mnohé z těchto změn DNA a jejich účinky na růst buněk jsou známy.
Například změny jsou děděny z genu APC. Za to odpovídá společnost APC rodinná adenomatózní polypóza (FAP) a Gardnerův syndrom. Tento gen APC je tumor supresorový gen, který obvykle pomáhá řídit růst buněk. U osob, které zdědily změny v genu APC, nejsou "brzdy" růstu buněk aktivní, což způsobuje tvorbu stovek polypů v tlustém střevě. Časem se rakovina téměř vyvíjí u jednoho nebo více těchto polypů kvůli nové genetické mutaci, která se vyskytuje v buňkách polypů.
Dědičná nepoporózní rakovina tlustého střeva (HNPCC), nazývaný také Lynchův syndrom, je způsoben změnami v genech, které normálně napomáhají opravit poškozené DNA buňky. Buňky musí vytvářet nové kopie své DNA vždy, když se rozdělí na 2 nové buňky. Někdy se při kopírování kódu DNA vyskytne chyba, ale naštěstí má buňka enzym na opravu DNA, který funguje jako a korektor nebo kontrola pravopisu. Mutace v jednom z genů DNA opravujících enzymů, jako jsou MLH1, MSH2, MLH3, MSH6 nebo PMS, by mohla umožnit chyby DNA, které by nebyly opraveny. Tato chyba někdy ovlivňuje geny regulující růst, které mohou způsobit vývoj rakoviny. TGFBR2 je jiný gen spojený s HNPCC a pomáhá regulovat růst buněk.
Vzácný Peutz-Jeghersův syndrom je způsoben zděděnými změnami genu STK11. Zdá se, že jde o nádorový supresorový gen, i když jeho přesná funkce není jasná.
Genetické vyšetření může detekovat genové mutace spojené s tímto dědičným syndromem. Pokud máte rodinnou anamnézu polypů nebo kolorektálního karcinomu nebo jiné příznaky spojené s tímto syndromem, možná budete muset požádat svého lékaře o genové poradenství a testování genů.
Příčina rakoviny tlustého střeva může pocházet ze špatného životního stylu
Ve většině případů kolorektálního karcinomu přichází příčina rakoviny tlustého střeva z mutací DNA v důsledku změn životního stylu a / nebo expozice vnějším faktorům z každodenních rutin. Existují určité rizikové faktory, které by mohly hrát roli při vzniku této mutace. Například volné radikály, které vaše tělo získává z různých potravin, které konzumujete, léků konzumovaných a vzduchu, který dýcháte každý den, o kterém ví, že hraje významnou roli při zvyšování rizika rakoviny.
Podle údajů z roku 2012 GLOBOCAN získaných od indonéského ministerstva zdravotnictví je rakovina tlustého střeva v Indonésii v současné době zařazena do čísla 3 kvůli prudkému nárůstu způsobenému změnami stravy Indonésanů, kteří mají vyšší obsah tuku a nízký obsah vlákniny. Zatím ale přesná příčina většiny těchto akvizičních mutací není známa.
Ne všechny příčiny rakoviny tlustého střeva jsou stejné
Ne všechny případy rakoviny tlustého střeva jsou způsobeny stejnou příčinou. Ve většině případů se v genu APC objevují počáteční mutace. To způsobuje nárůst kolorektálního růstu buněk v důsledku ztráty kontroly "brzdy" při růstu buněk. Další mutace mohou nastat v jiných genech, jako jsou KRAS, TP53 a SMAD4, způsobené vnějšími faktory během života. Tyto abnormální změny způsobují, že rakovinné buňky rostou a nekontrolovaně se šíří. Jiné neznámé geny mohou být také zahrnuty do rizikových faktorů pro získání rakoviny tlustého střeva.
Hello Health Group neposkytuje lékařskou pomoc, diagnostiku nebo léčbu.
