Druhy anemie, které jsou derivátními nemocemi

Obsah:

Lékařské video: Eminem - Love The Way You Lie ft. Rihanna (Official Music Video)

Někteří lidé se narodili s genetickými poruchami, které způsobují několik typů anémie, včetně srpkovité anémie, thalassemie a anémie Fanconi.

Mnoho lidí si myslí, že anémie je způsobena pouze vnějšími faktory, jako je špatná strava. Ve skutečnosti však některé typy anémie skutečně přenášejí geny.

Některé typy anémie, které lze snížit, jsou:

Srpová buněčná anémie

Pacienti s anemií krevních buněk mají geny, které způsobují abnormální tvorbu hemoglobinu. V důsledku toho se červené krvinky produkují ve tvaru srp. Tento stav může způsobit krizi a dokonce mrtvice a srdeční záchvaty. Pacienti s anemií krevních buněk mohou také zaznamenat otok v rukou a nohou a snižovat schopnost těla bojovat s infekcí. Podle vysvětlení Murrayho je srpkovitá anémie nejčastější anémií u afroameričanů a někdy napadá hispánské, indické a středomořské potomky.

Thalassemia

Thalassemia nastane, když tělo není schopné produkovat dostatek hemoglobinu, který funguje k přenášení kyslíku po celém těle. Tento stav je také způsoben poškozeným genem. Pacienti s mírnou talasemií obvykle vykazují typické příznaky anémie, jako je únava, zatímco pacienti se středně těžkou nebo těžkou talasemií mají problémy s růstem, zvětšenou slezinu, kostní problémy a žloutenku.

Vrozená zhoubná anémie

Tento vzácný typ anémie je stav, kdy se člověk narodí s neschopností těla produkovat vnitřní faktory, což je bílkovina v žaludku, která pomáhá tělu absorbovat vitamín B12. Bez vitamínu B12 tělo nedokáže vytvořit dostatečné množství zdravých červených krvinek, takže se u Vás vyskytne anémie. Nedostatek vitaminu B12 v těle může způsobit další komplikace, jako poškození nervů, ztrátu paměti a zvětšení jater. Tento stav je obvykle léčen doplňky vitaminu B12, které mohou být potřeba užívat po celý život.

Fanconiová anémie

Fanconi anemie vzniká vrozené krevní poruchy, která zabraňuje kostní dřeni produkovat dostatek nových krvinek pro tělo. Vedle běžných příznaků anémie, jako je únava a závratě, jsou pacienti trpící anemií Fanconi také vystaveni většímu riziku infekce, protože jejich tělo nevytváří dostatek bílých krvinek k boji s bakteriemi. Někteří pacienti jsou také vystaveni většímu riziku akutní myeloidní leukémie (typu rakoviny krve), protože jejich kostní dřeň produkuje velké množství nezralých bílých krvinek a zabraňuje normální tvorbě krevních buněk.

Dědičná sférocytóza

Toto dědičné onemocnění se vyznačuje výskytem abnormálních červených krvinek nazývaných sférocyty tenké a křehké. Tyto buňky nemohou měnit tvar při průchodu některých orgánů, jak to mohou normální červené krvinky dělat. Jako výsledek, sférocyty přejít na slezinu znovu nakonec zničen. Zničení červených krvinek způsobuje anémii. Většina pacientů trpí tímto onemocněním dědičná sférocytóza pouze mírná anémie je přítomna, ale může vést k infekcím, které způsobují žloutenku a dokonce i dočasné zastavení tvorby krevních buněk kostní dřeně.

Trombotická trombocytopenická purpura

Trombotická trombocytopenická purpura, nebo zkráceně jako TTP, vyvolané poškozením enzymů srážení krve, které způsobují shlukování krevních destiček (krevní buňky, které pomáhají hojit rany). Při srážení krevních destiček v těle cirkulují malé množství krevních destiček, takže trpící pacienti trpí dlouhodobým vnitřním, vnějším krvácením nebo kožním krvácením. "Tento stav narušuje červené krvinky, které pocházejí z kostní dřeně, což způsobuje rozpad červených krvinek v krvi," vysvětlil Murray. Tento stav je lépe známý jako hemolytická anémie. TTP se může vyvinout později v životě, ale existují i ​​jiné formy dědičných onemocnění.

Mezitím existuje několik opatření k prevenci anémie způsobené podvýživou nebo léčebnými nemocemi. Ale u těch narozených dědičnou anémií je třeba zacházet s celoživotním léčebným postupem.

Druhy anemie, které jsou derivátními nemocemi
Rated 5/5 based on 1676 reviews
💖 show ads