Obsah:
- Craniosynostóza je deformita dítěte lebky
- Co způsobuje kraniosynostózu?
- Druhy kraniosynostózy
- Symptomy kraniosynostóza
- Jak je diagnostikována kraniosynostóza?
- Léčba kraniosynostózy
- Komplikace, ke kterým může dojít v důsledku kraniosynostózy
Těhotenství je nejdůležitější doba pro růst dítěte. Proto je vhodné, aby těhotné ženy udržovaly své zdraví a stravu. Existuje však možnost, že existuje riziko děti narozené zdravotně postižené i když rodiče se o jejich těhotenství postarali. Jednou z forem vrozené vady, která se může objevit, je kraniosynostóza. Craniosynostóza je stav abnormality dítěte v kostech lebky, což se zhorší, pokud nebude rychle léčena.
Craniosynostóza je deformita dítěte lebky
Craniosynostóza je stav vrozených vad, který způsobuje, že tvar hlavy dítěte je abnormální vzhledem k jeho přítomnosti abnormality v lebce. Kostní lebka není jediná samostatná kost, ale kombinace sedmi různých kostních destiček. Sedm kostí je navzájem propojeno sítí sutury.
Flexibilní sutura umožňuje rozšíření kostní tkáně po růstu objemu mozku. Časem se stuha zpevňuje a konečně uzavírá, spojuje sedm kostek, aby se staly neporušenými kostmi lebky.
U dětí se říká, že pociťují kraniosynostózu, pokud se jedno nebo několik sutinových tkání blíží rychleji, než by měly. Výsledkem je, že mozek dítěte se nedokáže optimálně vyvíjet, neboť je zpomalován kosti lebky, které jsou již roztavené. Tento stav je velmi nebezpečný, protože může způsobit poruchy a abnormality.
Neúměrný tvar lebky může později způsobit prodloužené bolesti hlavy, poruchy zraku a psychické problémy.
Co způsobuje kraniosynostózu?
Příčina kraniosynostózy není známa. Přesto je tento stav někdy spojen s genetickými poruchami, jako je Apertův syndrom, Pfeifferův syndrom, Crouzonův syndrom a mnoho dalšího. V některých případech je kraniosynostóza způsobena kombinací vystavení účinkům chemických látek během těhotenství a genetických faktorů.
Druhy kraniosynostózy
V závislosti na druhu švu, který se podílí na urychlení uzavření lebky, je kraniosynostóza rozdělena do čtyř typů:
- Sagittal. To je milé kraniosynostóza nejčastěji nalezené. Jak naznačuje název, dochází k rušení, pokud je součástí sagitální sutura, který se rozprostírá od přední strany k zadní části lebky (horní korunka), se zavře příliš brzy. Tato porucha způsobuje prodloužení a mírné zploštění hlavy.
- Koronální. Koronální sutura se rozkládá od pravého a levého ucha až k vrcholu lebky. Předčasné uzavření této části může způsobit, že tvar čela bude nerovný a nerovný.
- Metopic. Metopická sutura se rozkládá od nosu přes středovou čepi k koruně a je spojena se sagitálním stehem v horní části lebky. Předčasné uzavření švu způsobuje, že čelo tvoří trojúhelník se zvětšením zadní části hlavy.
- Lambdoid. Včasné uzavření se objevuje v lambdoidním stehu, který běží zprava doleva na zadní straně lebky. To způsobí, že část hlavy dítěte vypadá plochě a pozice jednoho ucha je vyšší než druhá. Lambdoid craniosynostóza je velmi vzácná.
Symptomy kraniosynostóza
Příznaky a příznaky kraniosynostóza obvykle se objevuje při narození dítěte a po několika měsících se stává viditelnější. Mezi tyto příznaky patří:
- Korunka hlavy dítěte není viditelná.
- Tvar lebky dítěte vypadá podivně (nepřiměřené).
- Zvýšený tlak uvnitř lebky dítěte.
- Hlava dítěte se s věkem nevyvíjí.
V některých případech, kraniosynostóza způsobuje poruchu nebo poškození mozku a obecně brání procesu růstu. Následují příznaky, které musíte znát.
- Náhlé zvracení, aniž by předcházelo nevolnost.
- Úbytek sluchu.
- Oči jsou oteklé nebo obtížně pohyblivé.
- Spávejte častěji a zřídka hrajte.
- Zvuk hlasitého a nepravidelného dýchání.
- Je snadnější plakat než obvykle.
Jak je diagnostikována kraniosynostóza?
Craniosynostóza je poruchamusí být ošetřeny lékaři a odborníky, jako jsou dětští neurochirurgové nebo plastičtí chirurgové. K diagnostice kraniosynostózy je zapotřebí provést několik kontrol.
- Fyzikální vyšetření. Při tomto vyšetření lékař změří hlavu dítěte a cítí celý povrch hlavy, aby zkontroloval stav stehu a korunky.
- Skenování. Toto vyšetření zahrnuje vyšetření CT, MRI nebo rentgenové vyšetření hlavy. Cílem tohoto testu je zjistit, zda existuje tkáň se stehem, která se uzavírá rychleji než obvykle. Laserové skenování je také možné provést, aby se dosáhlo přesné velikosti lebky a hlavy.
- DNA test. Pokud existuje podezření na vazbu na jinou genetickou poruchu, může se provést testování DNA, aby se zjistila druh genetické abnormality, která je příčinou.
Léčba kraniosynostózy
Craniosynostóza s mírnou nebo středně těžkou závažností nevyžaduje vážnou léčbu. Lékaři obvykle radí vaše dítě, aby použila speciální helmu, která slouží k vyhlazení tvaru lebky a pomáhá při vývoji mozku.
Pokud kraniosynostóza těžké chirurgické zákroky musí být provedeny pro snížení a prevenci tlaku mozku, poskytují prostor pro rozvoj mozku a vyhlazují tvar lebky.
Existují dva typy operací, které lze provést k léčbě kraniosynostózy, a to:
- Endoskopická chirurgie. Tento minimálně invazivní chirurgický zákrok je vhodný pro děti mladší šesti měsíců, za předpokladu, že má pouze jeden šátek. Prostřednictvím této operace budou otevřené problematické stehy tak, aby se mozky mohly normálně vyvinout.
- Otevřená operace. Tento typ operace se provádí pro děti po dobu šesti měsíců, a to nejen pro řešení problémových stehů, ale také pro zlepšení disproporcionálního tvaru lebky. Pooperační období zotavení je otevřeno delší než endoskopická operace.
Terapie přilby může být poskytnuta k vyhlazení tvaru lebky po endoskopické operaci, ale v otevřené chirurgii není tato terapie zapotřebí.
Komplikace, ke kterým může dojít v důsledku kraniosynostózy
Craniosynostóza je stav, který musí být co nejdříve ošetřen. Při zpoždění jsou děti vystaveny riziku vzniku poruch mozku. Kromě toho může také způsobit vady tváře, které mohou v budoucnosti snížit kvalitu života dětí.
Děti, které mají kraniosynostózu, jsou vážně vystaveny riziku zvýšeného tlaku v lebce. Pokud není tento lék ošetřen, může tento zvýšený tlak v lebce způsobit zpoždění při vývoji, zhoršenou kognitivní funkci, slepotu, záchvaty a dokonce i smrt (i když vzácné).
