Obsah:
- Lékařské video: Our Miss Brooks: Connie's New Job Offer / Heat Wave / English Test / Weekend at Crystal Lake
- Známky a příznaky ALS
- 1. Svaly oslabují nebo paralyzují
- 2. Potíže při žvýkání a polykání
- 3. Obtížnost mluvení
- 4. Dýchací potíže
- Co lze udělat pro pomoc lidem s ALS
- Tváří v tvář procesu přechodu
- Poskytněte emoční podporu
- Sledujte známky deprese nebo úzkosti
- Postarejte se o sebe
- Získejte pomoc od ostatních
- Najděte co nejvíce informací o ALS
- Používejte nástroje k usnadnění každodenních činností
- Zaznamenejte všechny léky a speciální potřeby
- Připravte nouzovou situaci
Lékařské video: Our Miss Brooks: Connie's New Job Offer / Heat Wave / English Test / Weekend at Crystal Lake
ALS nebo amyotropní laterální skleróza je porucha motorických nervů nebo nervových buněk v mozku a páteři, která reguluje pohyb svalů svalů (svaly, které jsou řízeny svou vlastní vůlí). U pacientů s ALS nefunguje tento nerv již, takže pruhované svaly nemohou být pohybovány a pomalu paralyzovány. Dosud nebyla zjištěna žádná příčina a lék, který léčí ALS. Léčba a péče jsou snahou zlepšit kvalitu života a zpomalit účinky onemocnění na tělo.
Možná jste slyšeli o příkladech případů ALS trpících britským vědcem Stephen Hawkingem. Stephen Hawking byl diagnostikován s ALS v roce 1963 a právě zemřel ve středu 14. března 2018 ve věku 76 let.
ALS je onemocnění, jehož dopad se pociťuje postupně. Tyto etapy však nelze s jistotou předvídat, protože každý zažívá jiný proces. Pak, role společníka nebo pečovatele pro pacienty s ALS je velmi smysluplné. Pokud máte rodinného příslušníka diagnostikovaného ALS, budete se chovat jako společník. Můžete také vyhledat pomoc od profesionální osobní sestry. Bez ohledu na volby a plány, které uděláte pacientům s ALS, neměli byste chybět.
Známky a příznaky ALS
1. Svaly oslabují nebo paralyzují
V raných stádiích jsou příznaky, které ALS trpí i před diagnózou, že svaly, které se uvolňují, jako by ztratily koordinaci. Znaky, které se obvykle objevují, jsou obtížná chůze a často spadá nebo klesá. Během několika měsíců nebo let bude ALS stále více ovlivňovat fungování svalů, což vede k paralýze.
2. Potíže při žvýkání a polykání
Pokud se ALS objeví závažné útoky, vaše blízké budou mít potíže s ovládáním svalů, aby polykají, takže proces stravování a spolknutí slin bude narušen. V závěrečné fázi většina lidí s ALS ztratí schopnost jíst z úst, takže musíte poskytnout hadici, která pomůže jíst.
3. Obtížnost mluvení
Vzhledem k tomu, že svaly v krku a ústa jsou oslabeny, lidé s ALS budou mít při mluvení problémy. Articulace, intonace a pauzy se při mluvení stávají nejasnými a nepravidelnými. To je jistě velmi nepříjemné pro milované, kteří mají ALS a sebe. Můžete vyzvat svého blízkého, aby se setkal s řečníkem a vyvinul nový komunikační systém, který je vhodný pro pacienty trpící ALS a pro osobu, která je doprovází.
4. Dýchací potíže
U případů ALS, které vstoupily do konečné fáze, mohou mít lidé s ALS potíže regulovat svůj dech nebo vůbec neumí dýchat bez pomoci nástroje. Podívejte se na příznaky od začátku, abyste tuto poruchu nezjistili příliš pozdě. Vaši blízcí začnou dýchat krátkou, často dýchnou a zívají. Obvykle se tato porucha také zhorší v noci, když lidé s ALS spí, takže se ujistěte, že tyto změny monitorujete.
Co lze udělat pro pomoc lidem s ALS
Tváří v tvář procesu přechodu
Lidé s ALS budou určitě potřebovat pomoc od ostatních k tomu, aby vykonávali každodenní úkoly nebo činili. U některých lidí je ztráta nezávislosti velmi těžká. Diskutujte o všech možnostech a léčebných plánech, které lze provést se svými blízkými. Ujistěte se, že je aktivně zapojen do rozhodování, takže se stále cítí posilněný a cenný. Ty a vaši blízcí musí také připravit různé možnosti, jako například odstoupení od práce a hledání nových zdrojů příjmu.
Poskytněte emoční podporu
Fyzická pomoc je velmi důležitá, ale nezapomeňte na emoční podporu pro milované, kteří mají ALS. Pozvěte své blízké, abyste mluvili a sdíleli, poslouchejte upřímně. Můžete také neustále přesvědčit své blízké, že vy i on bude bojovat proti ALS nemoci. Možná máte pocit, že je to snadněji řečeno, než žilo, ale s každodenní a minutovou zásadou za minutu, vaše upřímná přítomnost a pomoc nebudou marná.
Sledujte známky deprese nebo úzkosti
Obyčejně lidé s ALS trpí depresí nebo úzkostnými poruchami kvůli jejich stavu. Nepodceňujte, abyste natočili svého milovaného člověka kvůli této depresi. Musíte sledovat, zda váš milovaný začíná vykazovat úzkost nebo symptomy deprese. Okamžitě se obraťte na svého lékaře nebo psychiatra, aby vaše blízké mohli získat pomoc, kterou potřebují, jako je terapie nebo uklidňující prostředky. Deprese a úzkost nemají jen útok na blízké, ty sám jako společníka nebo "sestra" také náchylné na stres, deprese a úzkost. Vyhledejte profesionální pomoc co nejdříve, pokud začnete cítit nápadnou změnu vaší nálady.
Postarejte se o sebe
Lidé s ALS skutečně potřebují vaši pomoc, energii a pozornost. Samozřejmě, že se svým blízkými budete trvat téměř celý váš čas. Nezapomeňte však, že máte právo upřednostnit sebe.
Udržujte zdraví a máte-li pocit příznaků onemocnění, dejte si pauzu a starat se o sebe, dokud se nezotavíte. Pokud je to možné, můžete najít co nejvíce času na koníčky nebo zájmy, i když je to stejně jednoduché jako čtení knihy nebo setkání s přáteli. Tím, že se nejprve staráte o sebe, budete lépe pečovat o další lidi, kteří vás potřebují.
Získejte pomoc od ostatních
Nemusíte čelit této situaci samotné. Musíte si být vědomi svých limitů a hledat pomoc od ostatních, když jste ohromeni. Můžete požádat o pomoc od jiných rodinných příslušníků, příbuzných nebo profesionálů. Nejdůležitější je, že budete nadále podporovat a pomáhat blízkým, kteří mají ALS. Obvykle je tato pomoc nezbytná v závěrečných fázích onemocnění ALS.
Najděte co nejvíce informací o ALS
Jako první osoba, na kterou se spoléhá ALS, musíte znát příznaky této nemoci. Nezáleží jen na tom, co říká doktor, ale dozvíte se více o ALS prostřednictvím internetu, rodiny ALS, fóra ALS, seminářů a socializace. Můžete také navštívit zdravotní střediska, abyste zjistili více informací.
Používejte nástroje k usnadnění každodenních činností
V počátečních fázích se svaly pacientů s ALS oslabují, takže můžete umístit do koupelny železnici, která usnadní vašim blízkým stát a chodit. Pokud mají milovaní paralýza, používejte invalidní vozík, aby se cítili nezávisleji. Lidé s ALS, kteří mají potíže s dýcháním a stravováním, mohou také používat dýchací přístroje a přívodní hadice.
Zaznamenejte všechny léky a speciální potřeby
Lidé s ALS potřebují různé druhy léků a speciální diety. Abyste nezapomněli na plán užívání určitých léků nebo dietních omezení, uchovejte si samostatný záznam a nezapomeňte ho aktualizovat, pokud dojde ke změnám. Pokud tedy najednou budete muset požádat o pomoc od někoho jiného, abyste ho doprovázeli, musíte jen ukázat poznámku.
Připravte nouzovou situaci
Nenechte si to ujít, protože pacienti trpící ALS nemohou snadno řešit mimořádné situace. Pokud například váš milovaný najednou musí jít do nemocnice uprostřed noci. Tento proces bude jednodušší, pokud máte připravený nouzový vak obsahující oblečení, léky, pomůcky a všechny potřebné lékařské nebo pojišťovací dokumenty. Dále připravte důležité čísla, s nimiž lze kontaktovat v kritických situacích, jako jsou oddělení tísňového volání, červené pruhy, hasiči, policie a národní tísňová telefonní čísla.
