Obsah:
- Lékařské video: DNA
- Jeden člověk má dvě různé struktury DNA, rozpoznává chimérismus
- Jaké jsou příčiny chimerismu u lidí?
- Jak lékaři diagnostikují chimérismus?
Lékařské video: DNA
Každá lidská bytost má obecně jen jediný soubor DNA v jeho těle, který se předává od otce a matky. Je tedy možné, že člověk má dvě různé struktury DNA? Neznamená to, že je to jako tělo obývané dvěma různými lidmi? Psstt ... To by mohlo být, víte!
Jeden člověk má dvě různé struktury DNA, rozpoznává chimérismus
Jednoduše řečeno, DNA je dlouhá struktura, která obsahuje jedinečný genetický kód, který staví kdo jste opravdu - včetně základních fyzických vlastností a vlastností, které nelze změnit - a které vás odlišuje od ostatních. DNA také obsahuje instrukce pro vývoj nebo reprodukci každé buňky a tkáně živé bytosti, řízení vašeho života a nakonec smrti.
Fenomén dvou různých struktur DNA struktury v jednom těle živých věcí se nazývá chimerismus. Tento termín je převzat ze slova "Chimera", monstrum v řecké mytologii se ženou lev, kozou a hadem v jednom těle.
V reálném světě se chimérismus obecně vyskytuje pouze u zvířat. Možná jste našli fotku kočky nebo psa, který má na těle dvě různé barvy kožešiny, a také barva očí je odlišná - jako příklad níže.
Jaké jsou příčiny chimerismu u lidí?
Tělo chiméry se skládá z buněk různých lidí. Takže některé buňky mají strukturu DNA, která patří jedné osobě a ostatní buňky obsahují DNA od jiné osoby. Podle Melissy Parisi, pediatrka v USA Národní instituce zdraví, chimérismus může nastat kvůli několika příčinám.
Někteří lidé získají bonusovou DNA od dvojčat, které nezdraví nebo zemřou v děloze. Když matka obsahuje bratské dvojčata (ne totožné), jedno embryo může zemřít brzy v těhotenství. Druhé embryo může absorbovat buňky a chromozomy od pozůstalého během těhotenství. Nezapomeňte, že každá zygota (perspektivní embryo) nese vlastní unikátní sekvenci DNA.
Takže dítě, které se podařilo přežít nakonec, se narodilo, že má dvě sady DNA - jeho a dvojčata. To se stalo s americkou zpěvačkou Taylorem Muhlem, který se nedávno dozvěděl, že je chiméra. V případě Muhl má dvě různé struktury DNA, protože nejprve vstřebává své dvojčata v průběhu dělohy (syndrom zaniklé dvojče).
Případy chimerismu se také mohou vyskytnout u dvojice dvojčat, které jsou oba naživu, protože si někdy navzájem vyměňují chromozomy během dělohy. Parisi uvedl, že k tomu mohlo dojít, protože krevní oběh získaný dvojčaty byl společně sdílen. Pokud jsou dvojčata v jiném pohlaví, pak existuje možnost, že jedno nebo obě tyto děti mají polovinu mužského chromozomu a druhá polovina jsou ženské chromozomy.
Případ chimerismu se však nedá vyskytnout pouze u dvojčat. V jednom těhotenství může dítě v děloze vyměnit buňky s matkou. Malá část buněk plodu se pohybuje do krevního oběhu matky a cestuje do různých orgánů. DNA dítěte může být v krevním oběhu matky, protože obě jsou vzájemně propojeny placentou. Místo toho mohou děti získat DNA matky. Studie z roku 2015 ukázala, že se to stalo téměř všem těhotným ženám, přinejmenším dočasně.
Osoba se také může stát chimérou, pokud má transplantaci kostní dřeně, například k léčení leukémie. Po provedení transplantace bude mít osoba zbytek vlastní kostní dřeně, která byla zničena (kvůli rakovině) a nahrazena zdravou kostní dření od někoho jiného. Kostní dřeň obsahuje kmenové buňky, které se vyvinou do červených krvinek. To znamená, že lidé, kteří dostanou transplantát kostní dřeně, budou mít krevní buňky, které jsou totožné s buňkami dárce, jejichž genetický kód není stejný jako ostatní buňky v jejich vlastním těle.
Jak lékaři diagnostikují chimérismus?
Chimerismus u lidí je vzácný genetický stav. Pro vědce je obtížné určit, kolik lidí na světě má chimérismus, protože tento stav obvykle nezpůsobuje příznaky ani významné problémy. Takže je možné, že existuje mnoho lidí, kteří si neuvědomují, že jsou chiméry, dokud skutečně nedostanou genetický test, DNA test nebo jiné lékařské testy.
Dr. Brocha Tarsis, klinická genetika v dětské nemocnici Nicklaus v Miami, uvedla, že bez lékařského testu by bylo obtížné určit, zda někdo měl chimérismus nebo ne.
Některé případy chimerismu však mohou být viděny s určitými fyzickými příznaky. Například oční bulvy různých barev, různé barvy pokožky v jedné části těla nebo dva různé typy krevních skupin. Kromě toho je obtížné předpovědět, která tkáň v těle bude ovlivněna a jaký bude stav chiméry.
Některé případy chimerismu způsobily narušení sexuálního vývoje dítěte. Například dívky narozené testikulární tkání, protože jejich dvojčata, která zemřeli v děloze, byli muži. Parisi však uvedla, že se to zřídkakdy stalo. Obvykle stav chimerismu nevykazuje známky s snadno pozorovanými charakteristikami.
V případě Taylora Muhla, který má dvě různé struktury DNA, má z něj dva imunitní systémy a dvě různé krevní skupiny. Muhl je také známý tím, že má autoimunitní onemocnění, která ho činí alergií na potraviny, drogy, doplňky, šperky a kousnutí hmyzem.
