Obsah:
Lékařské video: Nebezpečné vztahy Jak to dopadlo ? 06 11 2018 Zuzka zavzpomíná na svůj příběh...
Savci, většina ostatních zvířat a některé rostliny se vyvíjely, aby se vyhnuly inbreeding v jakékoli formě. Některé jiné, jako jsou červené třešně, dokonce vyvíjejí biochemicky komplex, aby zajistili, že jejich květiny nemohou být oplodněny samotnými nebo jinými geneticky podobnými jedinci.
Většina hordových zvířat (jako jsou lvi, primáti a psi) vysune mladé muže z jejich shromáždění, aby se vyhnuli manželství se svými sestrami. Dokonce i ovocné mušky mají mechanismus snímání, aby se zabránilo možnosti inbrízení ve své skupině, takže i v uzavřené populaci si zachovávají více genetické rozmanitosti, než by měly s náhodným sňatkem.
Manželství mezi sourozenci a mezi rodiči a dětmi je zakázáno v každé lidské kultuře - s velmi omezeným počtem výjimek. Pohled na představu, že máte sex se svými sourozenci nebo sourozenci, nebo s vlastními rodiči nebo dětmi, je děsivý stín - téměř nikdy si nepředstavoval ani pro většinu lidí. Zprávy z psychologie Dnes psycholog Jonathan Haidt zjistil, že téměř každý silně odmítá vyhlídky na sexuální vztahy mezi sourozenci, a to ani v imaginárních situacích není možnost těhotenství.
Proč se živé věci vyhýbají manželství v krvi, ač incest? Vzhledem k tomu, že krevní vztahy mají obecně velmi špatný dopad na populaci nebo potomky výsledků manželství.
Potomci inbreeding mají velmi vysokou pravděpodobnost, že se narodí s vážnými vrozenými vadami
Inbreeding, aka incest, je systém manželství mezi dvěma jednotlivci, kteří jsou úzce příbuzní genetické nebo rodinné linie, ve kterém dva jedinci zapojeni do tohoto manželství nesou alely od jednoho předka.
Incest je považován za humanitární problém, protože tato praxe otevírá větší možnosti pro potomstvo, aby dostávalo destruktivní recesivní alely, které jsou vyjádřeny fenotypicky. Fenotyp je popis vašich skutečných fyzických vlastností, včetně zdánlivě triviálních charakteristik, jako je výška a barva očí, stejně jako celkové tělesné zdraví, historie onemocnění, chování a váš obecný charakter a povaha.
Stručně řečeno, potomci pokrevní linie budou mít velmi malou genetickou rozmanitost ve své DNA, protože odvozená DNA od otce a matky je podobná. Nedostatek variability DNA může mít negativní dopad na vaše zdraví, včetně možnosti výskytu vzácných genetických onemocnění - albinismus, cystická fibróza, hemofilie a tak dále.
Mezi další důsledky inbreeding patří zvýšená neplodnost (u rodičů a jejich potomků), vrozené vady, jako je obličej, asymetrie rozštěpu rtů nebo zastínění dospělých, srdeční potíže, určité typy rakoviny, nízká porodní hmotnost, pomalý růst a úmrtí novorozenců. Jedna studie zjistila, že 40 procent dětí z krevního vztahu mezi dvěma osobami prvního stupně (jaderné rodiny) se narodilo s autosomálními recesivními abnormalitami, vrozenými fyzickými malformacemi nebo vážnými intelektuálními deficity.
Potomci krvavého manželství zdědí stejnou nemoc
Každá osoba má dvě sady 23 chromozomů, jedna sada od otce a druhá zděděná od matky (celkem 46 chromozomů). Každá sada chromozomů má stejnou genetickou množinu - funguje to pro vás - což znamená, že máte jednu kopii každého genu. Nejdůležitějším bodem toho, co dělá každou lidskou bytost odlišnou a jedinečnou, je, že kopie genu z matky se může velmi lišit od kopie, kterou jste získali od svého otce.
Například geny, které tvoří vaše vlasy černé, se skládají z jedné černé a nečerněné verze (to je jiná verze nazvaná alela). Produkt na výrobu genového pigmentu (melanin) se skládá z jedné normální verze a druhé je vadný. Pokud máte pouze poškozený pigmentový gen, budete mít albinismus (nedostatek kožního pigmentu).
Mít dva páry genů je skvělý systém. Protože pokud je poškozena jedna kopie genu (jako výše uvedený příklad), stále máte kopii genu jako zálohu. Ve skutečnosti jedinci, kteří mají pouze jeden poškozený gen, nemají automaticky albinismus, protože existující kopie produkuje dostatek melaninu k pokrytí nedostatku.
Lidé, kteří mají jeden poškozený gen, však mohou zdědit gen jejich potomkům - nazývaným "nosič", protože nesou jednu kopii, ale nemají nemoc. Zde vzniká problém pro potomky incestu.
Pokud je například žena dopravce gen je poškozen, takže má 50 procent doma, aby tento gen přivedl na své dítě. Obvykle to nebude problém, pokud hledá partnera, který má dvě dvojice zdravých genů, takže jejich potomci budou mít téměř jistě alespoň jednu kopii zdravého genu. Ale v případech incestu je velmi pravděpodobné, že váš partner (který je váš bratr nebo sestra, například) nese stejný typ zlomeného genu, protože byl předán od vašich rodičů. Takže pokud učiníte příklad albinismu, znamená to, že jste oba jako rodiče dopravce z genu, který způsobuje poškození melaninu. Vy a váš partner máte 50 procent šanci předat zlomenému genu na vaše dítě, takže vaše potomstvo bude mít 25 procentní šanci mít albinismus - vypadá to triviálně, ale tato hodnota je ve skutečnosti velmi vysoká.
Vskutku, ne každý, kdo má albinismus (nebo jiné vzácné onemocnění), je určitě produkcí inbreedingu. Každý má pět nebo deset poškozených genů, které se skrývají ve své DNA. Jinými slovy, osud také hraje roli při výběru partnera, ať už budou nosit poškozený gen stejně jako vy nebo ne.
Ale u případů incestu se riziko obojího, které nese poškozený gen, stane velmi vysokým. Každá rodina má pravděpodobné, že bude mít svůj vlastní gen onemocnění (jako je cukrovka), a manželství v krvi je příležitostí pro dva lidi dopravce z rozbitého genu dědičně dělat dvě kopie poškozeného genu svým dětem. Nakonec, jejich potomci mohou mít onemocnění.
Méně variace DNA, systém těla oslabuje
Toto zvýšené riziko je také ovlivněno oslabením imunitního systému těla, které děti postihují rodiče krve kvůli nedostatku variability DNA.
Imunitní systém závisí na důležitých složkách DNA nazývaných Hlavní histokompatibilní komplex (MHC). MHC se skládá ze skupiny genů, které slouží jako protilátky onemocnění.
Klíčem k tomu, aby MHC dokázala dobře fungovat proti nemocem, je mít co nejvíce odrůd typů alel. Čím je vaše alela rozmanitější, tím lépe bude tělo bojovat proti nemocem. Rozmanitost je důležitá, protože každý gen MHC funguje v boji proti různým nemocem. Navíc každá alela MHC může pomoci tělu detekovat různé druhy cizích materiálů, které infiltrovají tělo.
Když se podílíte na příbuzenstvu a máte potomky z tohoto vztahu, vaše děti budou mít různé řetězce DNA. To znamená, že děti s incestujícími vztahy mají alely MHC, které mají malou nebo žádnou rozmanitost. S omezenou MHC alelou bude pro tělo obtížné detekovat různé cizí materiály, takže jednotlivec bude rychleji nemocný, protože imunitní systém nemůže pracovat optimálně pro boj s různými typy nemocí. Výsledkem je nemocná osoba.
ČTĚTE TAKÉ:
- 7 Povinné lékařské vyšetření před manželstvím
- Je pravda, že dětská inteligence je snížena od matky?
- Co způsobuje vznik krve smíšené se spermatem?
