Obsah:
- Lékařské video: Zeitgeist Moving Forward [Full Movie][2011]
- Co je mořský syndrom?
- Jaké jsou příznaky a příznaky mořského syndromu?
- Jaké jsou příčiny mořského syndromu?
Lékařské video: Zeitgeist Moving Forward [Full Movie][2011]
Mermaid nebo obyčejně označovaná jako mořská panna je známá pouze v existenci pohádkového světa. Kdo by si však myslel, že se tělo podobá mořské panně jako skutečný život? Tento vzácný stav se nazývá sirenomelia nebo známý jako mořský syndrom. Syndrom mořské panny je vzácné onemocnění charakterizované otáčením a fúzí nohou, čímž trpí jako mořská panna. Přečtěte si další informace o syndromu Mermaid.
Co je mořský syndrom?
Sirenomelia, známá také jako mořská panenka, je vzácná vrozená vada, aka vrozená vývojová porucha, charakterizovaná nohami, které jsou roztaveny jako mořské panny. Tato podmínka se vyskytuje u jednoho ze 100 000 těhotenství.
V mnoha případech je toto vzácné onemocnění fatální, protože ledviny a močový měchýř se nemohou v děloze správně rozvíjet. Kvůli mnoha utrpení, která musí být cítit, může přežít jen hrstka lidí se sirenomelií. Dokonce i některé děti zemřou během několika dní po narození v důsledku selhání ledvin a močového měchýře. Ale jeden z pacientů, kteří trpěli morfologickým syndromem, Tiffany Yorková dokázala přežít až do věku 27 let a byla považována za osobu s mořskou snůškou, která měla nejdelší přežití.
Jaké jsou příznaky a příznaky mořského syndromu?
Existují různé druhy fyzických abnormalit, které se obvykle vyskytují kvůli sirenomelii. Existují však určité příznaky a příznaky, které se velmi liší od jedné osoby k druhé. Zde jsou některé fyzikální abnormality, které se běžně vyskytují u pacientů s mořským syndromem:
- Má pouze jeden femur (dlouhá stehenní kosti) nebo může mít dvě stehenní kosti v jedné šachtě kůže.
- Má pouze jednu nohu, no nohy nebo obě nohy, které lze otáčet tak, aby zadní část nohy směřovala dopředu.
- Vzhledem k různým urogenitálním abnormalitám, a to nepřítomnosti jedné nebo obou ledvin (ledvinová ageneze), cystické abnormality ledvin, neexistující močový měchýř, zúžení močové trubice (uretrální atrezie).
- Pouze má nepotřebný řemen.
- Nejnižší část tlustého střeva nebo nazvaná konečník se nevyvíjí.
- Mějte abnormality, které ovlivňují sakrální a bederní páteř.
- V některých případech jsou obtížně detekovány genitálie pacienta, takže je obtížné určit pohlaví pacienta.
- Absence sleziny a / nebo žlučníku.
- Poruchy, které se vyskytují v břišní stěně, jako například: výčnělek střeva skrz otvor v blízkosti pupku (omphalocele).
- Má-li meningomyelocele, což je stav, ve kterém je pokrytá membrána pokrývající páteř a v některých případech samotná mícha vyčnívá přes poruchu páteře.
- S vrozenými srdečními vadami.
- Respirační komplikace, jako je těžká retardace plic (plicní hypoplazie).
Jaké jsou příčiny mořského syndromu?
Přesná příčina tohoto vzácného syndromu je stále neznámá. Vědci se však domnívají, že environmentální a genetické faktory mohou hrát roli ve vývoji poruchy. Většina případů se vyskytuje náhodně bez jakéhokoli jasného důvodu, který ukazuje faktory prostředí nebo nové mutace genů.
Sirenomelie je s největší pravděpodobností multifaktorová, což znamená, že důležitou roli může hrát několik různých faktorů. Navíc různé genetické faktory mohou způsobit abnormality u různých lidí (genetická heterogenita). Vědci se domnívají, že environmentální nebo genetické faktory mají teratogenní účinek na vývoj plodů. Teratogeny jsou látky, které mohou interferovat s embryonálním nebo fetálním vývojem.
Přesto se sirenomelia obvykle vyskytuje proto, že pupečník nevytváří dvě tepny. Výsledkem toho není dostatek krevního zásobení, aby se dosáhlo plodu. Přívod krve a výživa se soustřeďují na horní část těla. Tento nedostatek výživy způsobuje, že plod nedokáže vyvinout samostatné nohy.
