Obsah:
Lékařské video: Biblical Series I: Introduction to the Idea of God
Incest, aka krevní manželství, je manželský systém mezi dvěma lidmi, kteří jsou "krvavý", aka stále v rodinné linii. Pro mnoho lidí je představování sexu se sourozeným nebo sourozeným, nebo s rodiči a dětmi samotnými, je strašná noční můra. Ale to neznamená, že je to nemožné, o čemž svědčí řada historických záznamů o takových případech.
Incest je zakázán téměř v každé lidské kultuře, a to není bez rozumu. Plemeny krvavé linie jsou velmi vysoké riziko vzniku vzácných genetických onemocnění.
Různé zdravotní potíže, které mohou mít incest klesání
Děti z incestu budou mít genetický kód DNA, který se nezmění, protože zdědí velmi podobný řetězec DNA od svého otce a matky. Nedostatek variability v DNA může oslabit imunitní systém, takže nemůžete dobře bojovat s onemocněním.
Jedna studie zjistila, že 40 procent dětí z krevních vztahů mezi dvěma osobami prvního stupně (jaderné rodiny) se narodilo s abnormalitami ve formě vrozených tělesných postižení nebo těžkých intelektuálních postižení.
Spolupráce s inbreedingem neznamená, že se dostanete na genetické onemocnění nebo se zhoršíte. Máte větší šanci na různé zdravotní problémy. A čím více historie incestu v rodokmenu, tím vyšší riziko.
1. Albinismus
Albinismus je stav, kdy vaše tělo postrádá melanin, barvivo na vlasy, oko a kůži. Albino (jméno těch, kteří mají albinismus) má tendenci mít jasné oční barvy a velmi bledou kůži a vlasy, které jsou téměř mléčně bílé, i když pocházejí z tmavé pleti.
Albinismus je autozomálně recesivní onemocnění, což znamená, že když se dva lidé se stejným genetickým kódem množí, zdědí se jejich šance na zvětšení.
Ne všichni Albino lidé jsou produkty krvavého manželství. Avšak praxe incestu mezi blízkými bratranci, sourozenci a biologickými rodiči je velmi vysoká rizika, že tento problém bude dědictví pozdější generace.
Důvodem je, že je velmi pravděpodobné, že váš partner (který je váš bratr nebo sestra, například) nese stejný typ zlomeného genu, protože byl předán od vašich rodičů. To znamená, že obojí nesete vadné geny melaninu a máte 50% šanci předat zlomenému genu na vaše dítě, aby později vaše potomci měli 25% šanci riskovat, že albinismus vypadá triviálně, ale tento údaj je ve skutečnosti velmi vysoký.
2. Nedostatek fumarázy (FD)
Nedostatek fumarázy (FD), známý také jako polygamista, je onemocnění, které specificky ovlivňuje nervový systém mozku.
Tento stav vrozených vad způsobuje, že pacienti trpí tonicko-klonickými záchvaty, mentální retardací a často mají fyzické abnormality - počínaje rozštěpem rtu, nohou kloubu a klínovitým páteřím až po skoliózu. Mentální retardace je velmi těžká, IQ dosahuje pouze 25, ztrácí určité části mozku, nemůže sedět a / nebo stát, jazykové dovednosti jsou velmi minimální nebo dokonce nulové.
Děti, které jsou incesty, kteří mají FD, mohou mít také mikrocefalii. Mikrokcefie je vzácný neurologický stav charakterizovaný velikostí hlavy dítěte, která je mnohem menší než hlavy jiných dětí stejného věku a pohlaví. Kromě toho má také abnormální strukturu mozku, závažné vývojové zpoždění, svalovou slabost (hypotonii), selhání prosperity, otoky jater a sleziny, přebytek červených krvinek (polycytémie), určité typy rakoviny a / nebo nedostatek bílých krvinek leukopenie).
Neexistuje žádná účinná léčba pro nedostatek fumatázy. Jedinci s FD obvykle přežívají pouze několik měsíců. Pouze hrstka přeživších z FD může žít dost dlouho na scénu mladých dospělých.
3. Habsburská čelist
Habsburská čelist, známá také jako Habsburský rty a rakouský rtěn, je stavem vrozených fyzických vad, které vykazují znaky dolní čelisti, které vyčnívají, a následné zesílení dolního okraje rtu a neobyčejně velké jazykové rozměry - což obvykle způsobuje, že pacient trpí slzami.
V moderním lékařském světě je Habsburská čelist známá jako mandibulární prognathismus. Malokluze (horní a dolní čelistní nepravidelnosti) způsobené tímto stavem způsobuje vady funkce čelistí, nepohodlí při žvýkání, zažívací potíže a řečové obtíže, což je obtížné pochopit. Jedinci, kteří mají tento stav, také vykazují mentální retardaci a téměř nulovou funkci motoru.
Počáteční Habsburská cesta je věřil, že pochází z polských šlechtických rodů a prvním člověkem, o kterém je známo, že má tuto podmínku, byl Maximillian I., císař svatý římský, který vládl od roku 1486 do roku 1519. Starověká královská rodina často cvičil krvavé manželství k ochraně potomků čisté královské krve na rodokmenu .
4. Hemofilie
Hemofilie není konkrétně výsledkem inbreedingu, ale incest je považován za příčinu vysokého výskytu této vrozené nemoci u mnoha evropských královských rodin.
Pokud existují ženy, které trpí tímto onemocněním ve vaší rodině, pak by měl být podezřelý rodinný sňatek v rodině jako rizikový faktor. Hemofilie je stav způsobený vadou v genu, který umožňuje srážení krve.
Hemofilie je příklad onemocnění spojeného s X, protože defektní gen je gen z X-chromozomu. Ženy mají dvě dvojice chromozomů X, zatímco muži mají pouze jeden chromozom X od své matky. Muž, který dědí kopii defektního genu hemofilie, trpí tímto onemocněním, zatímco potomka musí zdědit dva páry defektních genů, aby mohla rozvinout hemofilii. Výsledný incest zdědí dvě kopie poškozeného genu, který je předán matce.
5. Philadelphii
Slovo "Philadelphoi", které znamená "láska bratr" pochází z starověkého řeckého, používaný jako přezdívka daná bratrům Ptolemy II a Arsinoe, kteří se podíleli na incestních vztazích. Přesto, Philadelphie není uveden jako oficiální zdravotní stav a je odlišný od Philadelphia Chromosome (Ph) nemoci.
Starověká egyptská královská rodina byla téměř vždy povinna si vzít své sourozence a to se stalo téměř v každé dynastii. Nejen manželství sourozenců, ale také "dvojí manželství z neteře", kde se člověk oženil s dívkou, jejíž rodiče jsou bratrem nebo sestrou muže. Tato tradice s krvavou marmeládou je zachována, protože věří, že bůh Osiri si vzal svou vlastní sestru, Iris, aby zachoval čistotu dědičnosti. Tutankhamen, aka král Tut, je výsledkem incestního vztahu mezi sourozenci. To je také podezření, že jeho žena, Ankhesenamun, je mladší sourozenec (buď biologický nebo adoptovaný) nebo jeho vlastní neteř.
V důsledku tohoto manželství je míra narození mrtvých v královské rodině vysoká, stejně jako vrozené vady a vrozené genetické poruchy. Král Tut sám má řadu podmínek způsobených omezenými změnami v genetickém kódu incestu jeho rodičů.
Král Tut má údajně podlouhlý tvar lebky, rozštěpené rty, páteř (horní přední zuby jsou prominentnější než dolní přední zuby), kloubová noha, ztráta jedné kosti v těle a skolióza - všechny "pakety" nebo dokonce horší, incest.
