Obsah:
- Co je to Potterův syndrom?
- Co se stane, když dítě narazí na Potterův syndrom
- Potterova diagnóza
- Možnosti léčby, které lze provést v souvislosti s tímto stavem
Amniová tekutina hraje důležitou roli při růstu a vývoji dítěte během dělohy. Pokud je plodová voda přerušena, bude to mít přímý dopad na celkové zdraví vašeho dítěte. Amniotická tekutina, která je u kojenců méně schopná způsobit Potterův syndrom.
Co je to Potterův syndrom?
Potterův syndrom je vzácný stav, který se vztahuje k fyzickým abnormalitám způsobeným příliš malou amniovou tekutinou (oligohydramnios) a vrozeným selháním ledvin, který se vyvine, když dítě roste v děloze.
Samotná plodová kapalina je jedním z příznivců růstu a vývoje dítěte během dělohy. Amniotická tekutina se objeví 12 dní po oplodnění. Potom, přibližně 20 týdnů těhotenství, množství plodové vody bude záviset na tom, kolik moči (moči) produkuje dítě, zatímco v děloze. Při normálním vývoji dítě přehne plodovou tekutinu, která se pak zpracovává ledvinami a uvolňuje se ve formě moči.
Nicméně, když plod a močové cesty nemohou správně fungovat, způsobí to problémy, které dětem dělají méně moči. Výsledkem je, že množství produkované plodové vody má tendenci k poklesu.
Snížená plodová voda způsobuje, že dítě nemá dělohy v děloze. To dělá dítě zkušenost tlak na stěně dělohy, působit výrazný obličejový obraz a neobvyklý tvar těla. Tento stav se nazývá Potterův syndrom.
Co se stane, když dítě narazí na Potterův syndrom
Kojenci, kteří mají tento syndrom, mají charakter dolního ucha nižšího než normální dítě, malá brada, která je vytažena zpět, záhyb pokožky pokrývající roh oka (epikantální záhyb) a široký základ nosu.
Tento stav může také způsobit, že jiné končetiny jsou abnormální. Kromě toho může nedostatek plodové vody během těhotenství také potlačit vývoj plic dítěte, takže plicy dítěte nemohou správně fungovat (plicní hypoplazie). Tato porucha může také způsobit, že děti mají vrozené srdeční vady.
Potterova diagnóza
Potterův syndrom se obvykle začne diagnostikovat během těhotenství pomocí ultrazvukových testů (USG). Ačkoli v některých případech je tento stav známo až po narození dítěte.
Známky, které lze identifikovat, když ultrazvukový test zahrnuje abnormality ledvin, hladinu plodové vody v děloze, abnormality plic a charakteristiky Potterova syndromu na tváři dítěte. Zatímco v případě potterového syndromu, který je znám pouze po narození dítěte, příznaky zahrnují malé množství produkce moči nebo přítomnost poruchy dýchání, která způsobuje, že dítě má potíže s dýcháním (respirační potíže).
Pokud lékař diagnostikuje příznaky a symptomy Potterova syndromu, lékař obvykle provede další vyšetření. To se provádí pro určení příčiny nebo pro zjištění závažnosti. Některé z následných testů, které lékaři udělají, obvykle zahrnují genetické testy, močové testy, rentgenové záření, CT vyšetření a krevní testy.
Možnosti léčby, které lze provést v souvislosti s tímto stavem
Výběr léčby pro Potterův syndrom závisí na příčině onemocnění. Některé léčebné možnosti, které lékaři obvykle doporučují pro děti narozené u potterského syndromu, zahrnují:
- Děti s Potterovým syndromem mohou potřebovat dýchací přístroj. To může zahrnovat resuscitaci při narození dítěte a ventilaci, aby dítě pomohlo normálně dýchat.
- Některé děti mohou také potřebovat nádoby na potraviny, aby zajistily dostatečný výživový příjem.
- Operace močových cest k léčbě obstrukce močových cest.
- Pokud existují problémy s ledvinami dítěte, může být doporučena dialýza nebo dialýza, dokud nejsou k dispozici další léčebné postupy, jako jsou například transplantace ledvin.
