Obsah:
- Lékařské video: 10+ Surprising Facts About Denmark - Part 2
- Jaké jsou typy talasémie?
- Jak zjistit talasemii v mém těle?
Lékařské video: 10+ Surprising Facts About Denmark - Part 2
Thalassemie je dědičná krevní porucha (od rodičů k dětem přes geny), protože tělo nedělá dostatek hemoglobinu, což je důležitý protein v červených krvinkách. Pokud není dostatek hemoglobinu, červené krvinky v těle nemohou správně fungovat. Životní cyklus červených krvinek je kratší, takže v krevním oběhu cirkuluje méně červených krvinek.
Červené krevní buňky slouží k přenosu kyslíku do všech buněk těla. Kyslík se stává palivem, které buňky používají k fungování. Když počet zdravých červených krvinek klesá, sníží se i příjem kyslíku do všech ostatních buněk. V důsledku toho se tělo bude cítit unavené, slabé nebo krátké. Tato podmínka se nazývá anémie. U osob s talasemií se mohou objevit mírné nebo závažné příznaky anémie. Těžká anémie může poškodit orgány a způsobit smrt.
Jaké jsou typy talasémie?
Thalasémie je rozdělena na dvě, založené na určitých částech postiženého hemoglobinu (obvykle "alfa" nebo "beta") nebo závažnosti talasemie (což je indikováno popisem vlastností, nosiče, intermedie nebo major).
Hemoglobin, protein nesoucí kyslík pro všechny buňky v těle, je vyroben ze dvou různých částí nazývaných alfa a beta. Thalasémie, nazývaná "alfa" nebo "beta", se týká části hemoglobinu, která se nevyrábí. Nízké alfa stavy se nazývají alfa thalassemia, zatímco nízké beta podmínky se nazývají beta thalassemia.
Příslovce "trait", "minor", "intermedia" nebo "major" se používají k popisu, jak závažné jsou podmínky talasémie. Pacienti s talasemickým znakem mohou mít pouze mírnou anemii nebo dokonce nemají žádné příznaky. Zatímco hlavní thalassemie pacienti mohou vykazovat závažné příznaky, které vyžadují pravidelné krevní transfúze.
Princip derivátů thalassemie je stejný jako charakteristika a struktura těla vlasů, která se předává od rodičů k jejich dětem. Typ talasémie, kterou člověk trpí, závisí na tom, kolik je typ a typ talasémie zděděn od rodičů. Například, pokud někdo dostane tatalémii beta talasemie od svého otce a matky, pak bude mít beta thalassemii major. Pokud člověk obdrží od své matky znak alfa-talasémie a dostane od svého otce normální alfa, bude mít znak alfa-talasémie (nebo alfa-talasémie menší). Dokonce i když trpíte onemocněním thalassemie, obvykle se neobjeví žádné příznaky. Mohli byste však snížit talasemii u dětí a zvýšit riziko talasemie.
V některých případech je talasemie také nazývána Jarní konstanta, Cooleyova anémie nebo Bart hemoglobin hydrops fetalis. Tato jména se specificky používají u některých typů thalassemie, například Cooley Anemia je jiný název pro beta thalassemii major.
Jak zjistit talasemii v mém těle?
Střední a závažní pacienti trpící thalassemií obvykle zjišťují svůj stav v dětství kvůli předchozím příznakům závažné anémie. Pacienti s chudšími thalassemiemi budou zjištěni, protože vykazují příznaky anémie nebo možná proto, že doktor zjistil anémiu na rutinním krevním testu nebo testy provedené z jiných důvodů.
Protože zděděná, thalassemia je obvykle vidět z stavu ostatních členů rodiny. Někteří pacienti vědí, že mají talasemii, protože mají příbuzné s podobnými podmínkami.
Lidé, kteří mají různé rodinné příslušníky v různých zemích, mají vyšší riziko vzniku talasemie. Charakter talasémie je častější u lidí ze středomořských zemí, jako je Řecko a Turecko, a lidí z Asie, Afriky a Středního východu. Pokud máte anémiu a máte také členy rodiny z těchto oblastí, lékař provede další krevní test, aby zjistil, zda máte talasemii nebo ne.
