Obsah:
- Co je syndrom amniotic band?
- Jak často dochází k syndromu amniózních kapek?
- Proč se to stalo?
- Jaká léčba se provádí, pokud se u Vás vyskytne tento stav?
- Co se stane s dětem po narození, když to zažívám?
Každý budoucí rodič chce, aby se jeho dítě narodilo dokonale a zdravě. Proto musíte být chytří udržet zdravé tělo s vyváženou stravou a zdravým životním stylem. Ale někdy, těhotenské komplikace může se stát bez podezření. Jeden z těhotenských problémů, které mohou způsobit, že děti narozené zdravotně postižené, je syndrom amniotickej pásky. Jak nebezpečný je tento problém?
Co je syndrom amniotic band?
Syndrom amitických pásů je komplikace těhotenství, k níž dochází v době, kdy se jedná o množství Plodová tekutina v děloze je příliš málo, aby nedošlo k úplnému zalomení těla plodu. Nedostatek plodové vody může nastat kvůli membránám, které jsou poškozené nebo částečně roztrhané.
To může způsobit, že tělní tkáň dítěte, která není pokrytá plodovou tekutinou, nedokáže vyvíjet - dokud se dokonce nezmizí - kvůli nedostatečnému příjmu potravy z plodové vody.
Proto když se plod rozvine, bude několik částí těla, které mají postižení. V některých případech musí být poškozená část těla plodu dokonce amputována, přestože je ještě v děloze.
Jak často dochází k syndromu amniózních kapek?
Syndrom amniotic kapek je porucha těhotenství, která je velmi vzácná. Odborníci tvrdí, že příležitost pro tento případ je 1 z 1 200 až 1 z 15 000 narozených dětí. Dosud se na světě narodilo jen 600 dětí se zdravotním postižením v důsledku syndromu amniózních kapek.
Tento syndrom je však obtížné zjistit brzy. Těhotenské vyšetření, jako je ultrazvuk, který se rutinně provádí během těhotenství, nedokáže tento stav zjistit, takže je velmi obtížné ji znát.
Proč se to stalo?
V děloze je plod obalený membránou obsahujícím plodovou tekutinu jako místo pro růst a rozvoj. Existují dva typy vrstev, které chrání tuto membránu, jmenovitě amnionovou vrstvu a chronion. Tyto vrstvy slouží k tomu, aby se dítě udrželo v plodové vodě.
Příliš málo plodové vody, ať už kvůli roztrhané nebo poškozené membráně, omezuje pohyb dítěte. Plod, který pokračuje v růstu s těhotenstvím, bude i nadále potlačovat dělohu a nakonec vytvoří nejvzdálenější vrstvu, jmenovitě amnion, náchylný ke slzám a poškození. To pak způsobuje, že končetina dítěte se rozvíjí mimo vrstvu amionu.
Poškození amniotických membrán může také způsobit tenké vlákna, které mohou otáčet části těla dítěte. Tato vazba může zablokovat vývoj plodových končetin, které jsou vázány nebo dokonce vedou k rozpadu části.
Až dosud ještě není jasné, co způsobuje syndrom amniózních kapek. Nicméně, odborníci mohou zajistit, že tento stav není genetické nebo dědičné.
Jaká léčba se provádí, pokud se u Vás vyskytne tento stav?
Protože tento stav nelze zjistit, většina případů bude léčena po narození. Porucha se obvykle vyskytuje v končetinách, jako jsou například prsty, které se drží na nohou, nebo tvar nohou, které nejsou perfektní, takže se nezabrání možnosti také v hlavě.
Obecně platí, že amputační postup k odstranění mrtvého tělního tkáně se provádí, když je plod stále v děloze. Ale může to být také, když se narodí. To závisí na každé podmínce plodu.
Co se stane s dětem po narození, když to zažívám?
Syndrom amniózních kapek způsobuje, že se dítě narodí fyzicky postiženým, v závislosti na tom, která část těla není pokrytá amniotickou membránou ještě v děloze. Pro léčbu to bude záviset na stavu každého dítěte. Vzhledem k tomu, že tato podmínka není způsobena genetickou poruchou, může být fyzické postižení, které zažívá vaše dítě, řešeno správným způsobem chirurgickými operacemi.
