Druhy screeningu novorozenců a proč je důležité dělat

Obsah:

Lékařské video: Projevy a stimulace novorozence (RSD 2)

Kontroly nebo prohlídky týkající se zdraví jsou obvykle prováděny dospělými k detekci možných onemocnění. Ale víte, jestli je třeba provést screening na zdraví novorozencem? Novorozené vyšetření se provádí za účelem zjištění možnosti poruchy od začátku porodu. Pokud se objeví pozdější porucha nebo porucha, dítě může být léčeno co nejdříve.

Screening u kojenců se obvykle provádí před opuštěním do nemocnice, nebo lépe, pokud je provedeno předtím, než je dítě sedm dní staré.

Je dobré, kdybyste se dozvěděli o vyšetření u dětí před narozením. Protože dříve, než se učíte, budete lépe připraveni čelit celému procesu screeningu po narození.

Postup screeningu novorozence

Chcete-li provést screening, většinou budou podpatky dítěte propichovány, aby se sbíraly malé vzorky krve. Rodiče jsou vítáni, že jsou součástí tohoto procesu tím, že drží své dítě. Studie ukazují, že když matka nebo zdravotní pracovník baví dítě během procesu sběru krve, dítě nebude plakat.

Po odebrání krve se zdravotní pracovník na kartě filtračního papíru umístí kapky krve a vytvoří tak nějaké "suché krevní body". Promítací karta pak bude odeslána do laboratoře k analýze.

Výsledky inspekce

Pokud jsou výsledky vyšetření negativní, nebude nemocnice zpravidla kontaktována. Negativní výsledky naznačují, že vaše dítě s největší pravděpodobností netrpí onemocněním.

Nicméně, pokud jsou výsledky vyšetření pozitivní, budete kontaktován nemocnicí pro další vyšetření. Pokud jsou výsledky druhého vyšetření pozitivní, lékař vám řekne, jaké kroky je třeba provést.

Čím rychleji jsou výsledky screeningu novorozence získány, rodiče mohou určit, jak nejlépe pečovat o dítě. Důvodem je, že každé dítě je jiné a vyžaduje jiné léčení.

Místo a poplatky za zkoušku

Screeningové testy může provádět laboratoř v nemocnici, kde se dítě narodí. Nebo můžete své dítě vzít do laboratoře, která poskytuje screening novorozenců.

Náklady na screening pro zdraví dětí jsou obvykle cenově dostupné. Ve skutečnosti některé nemocnice zahrnovaly tento test jako součást kontroly stavu dětí. Proto před porodem byste nejprve měli zkontrolovat, zda vaše nemocnice nebo mateřská ambulance poskytují vyšetřovací zařízení.

Novorozenci Krvácení: kvůli nedostatku vitaminu K

Typy screeningu novorozence

1. Apgar

Tento test se provádí dvakrát, a to v první minutě a prvních pěti minutách po narození dítěte. Test Apgar je řada vyšetření prováděných k posouzení schopnosti novorozence přizpůsobit se životu mimo matčinu.

V tomto testu je zkoumáno pět věcí, jmenovitěvzhled (barva kůže), impuls (frekvence srdeční frekvence), grimance (dýchání), aktivita (aktivní nebo ne svalový tón), a reflex (reakce na podněty).

2. Zkouška sluchu

Testy sluchu u kojenců se skládají ze dvou typů, jmenovitě z Otoakustické emise (OAE) a Auditory Brainstem Response (ABR). Tento test obvykle trvá 10 minut.

3. Žloutenka

Tento test se provádí ke kontrole hladiny bilirubinu u dítěte pomocí krevní testy nebo pomocí měřiče světla, který dokáže detekovat billirubin přes kůži.

4. Pulzní oximetrie

Tento test se provádí ke kontrole hladiny kyslíku v krvi vašeho dítěte. Protože pokud je hladina kyslíku v krvi nízká nebo kolísá, má tendenci být příznakem bytí Kritický vrozený srdeční defekt (CCHD) nebo v indonéské kritické vrozené srdeční choroby.

Vrozená srdeční choroba se obvykle vyskytuje bez příznaků, ale může způsobit smrt, pokud není přijata žádná okamžitá léčba nebo léčba.

5. Vrozená hypotyreóza

Vrozená hypotyreóza může způsobit, že pacienti trpí poruchami růstu nebo mentální retardací. Tento screening vám pomůže zjistit možnost vrozené hypotyreózy. Vzhledem k tomu, že onemocnění se obvykle objevuje až poté, co příznaky vznikají nebo se projevují poté, co je dítě přibližně jeden rok staré.

Kongenitální screening hypotyreózy se nejlépe provádí, když je dítě ve věku 48-72 hodin nebo předtím, než se dítě vrátí s rodiči z nemocnice.

6. Další kontroly

Stále existuje mnoho zdravotních vyšetření, které lze provést u dětí. Vedle těch, které jsou uvedeny výše, je možné provést několik screeningů pro fenylketonurie, galaktosemii, srpkovité onemocnění, nedostatek biotinidázy, vrozená adrenální hyperplazie, tyrozinemie, cystickou fibrózu, nedostatek MCAD, těžkou kombinovanou imunodeficienci a toxoplazmózu.

Pokud máte pochybnosti, můžete se poradit nebo požádat svého lékaře před narozením, abyste byli připraveni k různým novorozencům, které je třeba provést.

Druhy screeningu novorozenců a proč je důležité dělat
Rated 4/5 based on 848 reviews
💖 show ads