Obsah:
- Lékařské video: The biology of gender, from DNA to the brain | Karissa Sanbonmatsu
- Co je rakovina oka (retinoblastom)?
- Kočičí oko na retinoblastomu
- Jak se může vyskytnout retinoblastom?
- Dva typy retinoblastomu
- 1. Dědičnost retinoblastomu
- 2. Neměnnost retinablastomu (žádné potomstvo)
- Jak roste a šíří retinoblastom?
- Může se zabránit retinoblastomu?
Lékařské video: The biology of gender, from DNA to the brain | Karissa Sanbonmatsu
Buďte opatrní, pokud vidíte, jak vaše dítě vypadá jako kočičí oko. Jedním z nejhorších rizik je, že vaše dítě má rakovinu oka nebo retinoblastom.
Co je rakovina oka (retinoblastom)?
Rakovina je buňka, jejíž růst a vývoj nejsou řízeny. Zatímco retinoblastom je nekontrolovaný buněčný růst, který se vyskytuje v sítnici oka. Rakovina oka sama o sobě je rakovinnou událostí, která se u dětí téměř vyskytuje. Obecně platí, že rakovina oka se vyskytuje u dětí mladších pěti let. Nejméně 200 až 300 dětí je diagnostikováno s retinoblastomem každý rok.
Výzkum provedený u nemocnic v jednotlivých členských státech v rámci Indonésie zjistil, že došlo k 10 až 12% celkových případů retinoblastomu, ke kterým došlo. Dívky a chlapci mají stejnou šanci získat retinoblastom. Přibližně 60% z celkového počtu případů rakoviny oka je přítomno, postihuje pouze jedno oko. Ale ve 40% dalších případů trpí lidé trpící rakovinou oka v obou očích.
Kočičí oko na retinoblastomu
Symptomy, které se často objevují u pacientů s retinoblastomem, jsou bílé zbarvené perličky na očích, nebo dokonce "kočičí oči". Bílé oko vypadá jako bílý stín, který se objevuje uprostřed oka. Zatímco "kočičí oko" je termín, který se vztahuje k oku, které bude žlutavě žluté, když je na tmavém místě, jako kočičí oko v noci. Pokud uvidíte znamení u dítěte, měli byste okamžitě zkontrolovat a poradit se s lékařem. Správná manipulace a diagnostika retinoblastomu co nejdříve může být vizuální schopností dítěte.
SKromě toho jsou oči zamyšleny, oči jsou červené, oční bulvy jsou zvětšené, zánět oční bulvy a vidění se rozmazává, je dalším příznakem, který se často objevuje u pacientů s retinoblastomem.
Jak se může vyskytnout retinoblastom?
Když je dítě ještě v děloze, oko je první orgán, který roste a rozvíjí. Oko má buňky nazývané retinální buňky, které naplní sítnici oka. V určitém okamžiku se buňky sítnice přestanou reprodukovat samy, ale dozrávají existující retinální buňky. U retinoblastomu se však retinální buňka nerozmnožuje, takže její růst není řízen. Tento nekontrolovaný růst nastává kvůli mutaci genu v retinálních buňkách, konkrétně genu RB1. V důsledku mutací se gen RB1 stává abnormálním genem, který pak vede k retinoblastomu.
Dva typy retinoblastomu
Existují dva typy genu RB1, které se vyskytují v retinoblastomu, a to:
1. Dědičnost retinoblastomu
Okolo 1 ze 3 dětí, které mají retinoblastom, mají od narození abnormální gen RB1. Přestože abnormální geny existují od narození, většina těchto dětí s retinoblastomem nemá rodinnou anamnézu rakoviny. Děti, které mají abnormální RB1 geny od narození, obvykle trpí retinoblastomem v obou očích, nebo také nazývané bilaterálním retinoblastomemdokonce i některé jsou doprovázeny výskytem nádoru uvnitř oka, který je označován jako multifokální retinoblastom.
Děti, které mají abnormální gen RB1, mohou navíc mít riziko rakoviny v jiných částech těla, jako je mozek. Děti s tímto typem retinoblastomu mají riziko vzniku jiných typů rakoviny, i když se zotavily z retinoblastomu. Až 40% pacientů s retinoblastom trpí dědičným retinoblastomem, kde 10% případů má rodinnou anamnézu a 30% se vyskytuje v důsledku genových mutací během těhotenství.
2. Neměnnost retinablastomu (žádné potomstvo)
Okolo 2 ze 3 dětí, které mají retinoblastom, mají při vstupu do dětství abnormality genu RB1. Génová abnormalita se obvykle objevuje pouze v jedné části oka a není známo, jak se tato porucha vyskytuje. Tento typ retinoblastomu nemá nižší riziko rakoviny v jiných částech těla ve srovnání s dědičným retinoblastomem. Obvykle se to stane u dětí starších jednoho roku nebo ve věku od 2 do 3 let.
Jak roste a šíří retinoblastom?
Pokud není retinoblastom rychle ošetřen, abnormální retinální buňky poroste rychle a agresivně, aby vyplnil prostor pro oční koule. Abnormální buňky rostou do ostatních částí oka a nakonec se zvětší do nádoru. Když nádor blokuje cirkulaci krve, která by měla proudit do oka, tlak na oko se zvýší. To může způsobit glaukom, který způsobuje bolest oka a ztrátu zraku.
Může se zabránit retinoblastomu?
Vzhledem k tomu, že retinoblastom je více ovlivňován genetikou, nejlepší prevencí je zjištění výskytu retinoblastomu v nejrychlejších možných podmínkách. Všechny novorozence by měly provádět vyšetření zraku a provádět rutinní vyšetření během prvního roku života. Děti, které se narodily rodinám, které předtím měli retinoblastom v minulosti, musí častěji provádět oční vyšetření, například jednou týdně v prvních měsících a pokračovat jednou měsíčně. Děti, u kterých se vyskytne retinoblastom, pokud jsou léčeny v raném stadiu, pak možnost úplného zotavení může dosáhnout 95%.
ČTĚTE TAKÉ:
- Symptomy a příčiny myelofibrózy rakoviny krve
- Znát Rat Hlodavec, Bylinnou medicínu pro rakovinu
- Více zřejmé o karcinogeny, sloučeniny, které způsobují rakovinu
