Obsah:
- Lékařské video: Neočkujeme! (Wir impfen nicht!) Ukázka z dokumentárního filmu s českými titulky.
- Přehled revmatických onemocnění
- Může se tedy v rodině snížit revmatické onemocnění?
- Riziko revmatických onemocnění je vyvoláno určitými geny
Lékařské video: Neočkujeme! (Wir impfen nicht!) Ukázka z dokumentárního filmu s českými titulky.
Rheumatismus je identický jako onemocnění dospělého nebo starší. Ve skutečnosti však revmatismus může mít vliv na děti a dospívající. To vás jistě dělá starosti, zvláště pokud máte revmatismus a strach, že vaše dítě dostane stejnou nemoc kvůli dědičnosti. Je pravda, že revmatické onemocnění je jednou z genetických onemocnění? Zjistěte odpověď v následujícím přehledu.
Přehled revmatických onemocnění
Revmatismus nebo revmatoidní artritida je jednou z nejběžnějších autoimunitních onemocnění ve společnosti, zejména u dospělých. Toto onemocnění skutečně způsobuje, že imunitní systém napadá normální tělesné buňky, ne cizí látky, které mohou ohrozit zdraví.
Revmatismus napadá tkáň obklopující kloub (synoviální tkáň) a pojivové tkáně, takže pocítíte bolest v kloubech. Nejenže to může také způsobit zánět a bolest v jiných částech těla, včetně očí, plic, srdce a cév.
Příčiny revmatických onemocnění dosud nebyly známy. Stejně jako u jiných autoimunitních onemocnění je podezření, že existují určité geny, které mohou zvýšit riziko revmatismu. Zatím se revma spustí také různými faktory, včetně virů nebo bakterií, stresem, fyzickým traumatem, určitými hormony a kouřeními.
Může se tedy v rodině snížit revmatické onemocnění?
Až 53 až 68 procent revmatických příhod dochází z rodinné anamnézy. Někteří odborníci tvrdí, že je to proto, že existují určité geny, které mohou zvýšit riziko revmatismu. Takže je možné, že revmatoid může být snížen v rodinné lince.
Jedna studie uváděla, že první generace lidí s revmatismem měla třikrát vyšší riziko vzniku revmatismu. Pokud máte například rodiče s revmatismem, pak vy nebo vaše sourozenci hrozí rozvíjení revmatismu, jak je zdědil od vašich rodičů.
To platí i pro dvojčata. Protože totožná dvojčata jistě mají geny, které jsou v obojích téměř podobné. Takže pokud má jeden identický dvojčatý revmatismus, pak je 15% šance, že jeho dvojčata může také zažít revmatismus. Zatímco dvojčata nejsou totožná, možnost vzniku revmatismu je pouze 4%.
Riziko revmatických onemocnění je vyvoláno určitými geny
Sdělování zpráv HealthLine vedly výzkumníci několik genů, které mohou zvýšit riziko revmatismu. Nicméně, ne všichni lidé postižení revmatism mají tyto geny. Naopak, ne každý s tímto genem bude v budoucnosti postižen revmatismem. Protože existují další spouštěcí faktory, které přispívají k výskytu revmatismu.
Existují čtyři geny, o nichž je známo, že souvisejí s revmatickými onemocněními, včetně následujících:
- HLA: HLA (lidských leukocytových antigenů) je gen, který dělá rozdíl mezi tělovými bílkovinami a bílkovinami organismů, které infikují tělo. Tento gen je nejvýznamnější v rozvoji revmatismu, zejména genu HLA-DRB1. Protože někdo, kdo má gen HLA v jeho těle, je vystaven pětkrát většímu riziku vzniku revmatických onemocnění.
- STAT4: STAT4 (signální snímače a aktivátory transkripce 4) je gen, který působí k regulaci a aktivaci imunitního systému.
- TRAF1 / C5: TRAF1 / C5 (factor 1 / komplement související s faktorem nekrotizujícím faktor 1 nádoru) je gen, který způsobuje chronický zánět v těle. Takže tento gen může zvýšit riziko revmatismu.
- PTPN22: PTPN22 (protein-tyrosin-fosfatáza nereceptor 22) je gen nejvíce spojený se vznikem revmatických onemocnění a vývojem dalších autoimunitních onemocnění, jako je lupus, diabetes typu 1 a podobně.
Takže to lze uzavřít reumatické onemocnění není dědičným onemocněním, je pravděpodobné, že riziko revmatického onemocnění může vzrůst, pokud je jeden člen rodiny postižený revmatismem.
Ne všichni lidé, kteří mají revmatoidní spouštěcí geny, určitě vyvinou revmatické onemocnění a naopak. Vzhledem k tomu, že revmatické onemocnění je způsobeno kombinací dvou věcí, a to genetických a environmentálních faktorů.
