Obsah:
- Co je to Miller Fisherův syndrom?
- Co způsobuje Fisherův syndrom?
- Kdo je vystaven riziku vývoje této neurologické poruchy?
- Jaké jsou příznaky syndromu Miller Fishera?
- Jaké jsou možnosti léčby syndromu Miller Fishera?
Pro většinu lidí se úsměvem, krokem, dokonce blikáním nevyžaduje hodně energie. Můžete dokonce tyto základní tělesné funkce bez přemýšlení, protože jsou regulovány dobrou koordinací nervů a svalů. Nicméně to není sdíleno hrstkou lidí, kteří mají syndrom Miller Fishera.
Co je to Miller Fisherův syndrom?
Jméno Millera Fisherového syndromu je převzato ze jména vynálezce, Dr. C. Miller Fisher. Miller Fisherův syndrom (MFS) nebo zkrácený Fisherův syndrom je jednou z "dětí" vzácné nervové poruchy nazývané Guillain-Barre syndrom. Oba jsou autoimunitní onemocnění, k nimž dochází tehdy, když se imunitní systém těla zaútočí na zdravý nervový systém, místo aby bojoval proti cizím látkám, které způsobují onemocnění. MFS však není tak závažný jako stav syndromu Guillain-Barre.
Typické nervové poruchy Fisherův syndrom se vyskytuje v periferním nervovém systému a obvykle se rychle rozvíjí v několika dnech. Tento syndrom je charakterizován třemi hlavními problémy: slabost svalů na obličeji (svržení očních víček a obtížný výraz), špatná koordinace a tělesná rovnováha a ztráta reflexů.
Co způsobuje Fisherův syndrom?
Příčina Fisherova syndromu není plně pochopena, ale je často vyvolána virovou infekcí. Nejčastěji způsobuje virus nebo virus viru gastroenteritidu (žaludeční chřipku). Symptomy obecné chřipky, mono, průjem nebo jiná běžně hlášená onemocnění se zdají předcházet symptomům MFS.
Někteří vědci mají podezření, že protilátky produkované tělem při boji s infekcemi mohou způsobit poškození myelinového pláště obložením periferních nervů. Periferní nervový systém funguje tak, že spojuje centrální nervový systém se smyslovými orgány, jako jsou oči a uši, a další tělesné orgány, jako jsou svaly, cévy a žlázy.
Když je myelin poškozen, nerv nemůže správně posílat senzorické signály, aby se dostal ke svalům části těla, které chcete přesunout. Proto je svalová slabost hlavní charakteristikou tohoto syndromu.
I tak, ne všechny osoby infikované tímto virem se automaticky setkají s Fisherovým syndromem. Tento syndrom je velmi vzácný stav. Ve většině případů není příčina známá. Hpouze náhle vykazovali příznaky Millera Fishera.
Kdo je vystaven riziku vývoje této neurologické poruchy?
Jak je uvedeno na stránce Healthline, někdo může skutečně zažít MFS, ale někteří lidé jsou náchylnější k tomu, aby to zažili.
Skupina lidí, kteří jsou náchylní k prožívání Millera Fishera, jsou:
- chlape. Journal of the American Osteopathic Association uvádí, že muži mají dvojnásobnou pravděpodobnost, že zažijí Miller Fishera jako ženy.
- Středního věku. Průměrný věk osob s tímto syndromem je 43 let.
- Východoasijské závody, zejména Tchaj-wan nebo Japonsko.
Někteří lidé mohou dostat i MFS po očkování nebo operaci.
Jaké jsou příznaky syndromu Miller Fishera?
Symptomy MFS obvykle přicházejí rychle. Symptomy syndromu Miller Fishera se obecně začínají objevovat asi jeden až čtyři týdny po infekci virem. Tato rychlost symptomů je to, co ji odlišuje od jiných postupných nervových poruch, jako je Alzheimerova, Parkinsonova nebo ALS.
MFS obvykle začíná slabostí očních svalů, která pokračuje ke spodní části těla. Symptomy Fisherového syndromu zahrnují:
- Ztráta a kontrola pohybu těla, včetně slabosti nebo nekontrolovaných pohybů.
- Ztráta pohybových reflexů, zejména u kolen a kotníků.
- Rozmazané vidění.
- Dvojité vidění.
- Svaly obličeje se oslabují, což je charakteristické úchylným svažitým obličejem.
- Nedovedou se usmívat, píšťali, mluvit nesměle, mají potíže s otevřenými oči.
- Rovnováha a koordinace těla se zhoršují, takže může potenciálně snadno klesnout.
- Rozmazané vidění nebo dvojité vidění.
- Obtížnost močení v řadě případů.
Mnoho lidí s problémy s MFS chodí vzpřímeně nebo běží velmi pomalu. Někteří ukazují mrštnou chůzi jako kachna.
Jaké jsou možnosti léčby syndromu Miller Fishera?
Neexistuje žádný specifický lék na syndrom Miller Fishera. Podle Národního ústavu pro neurologické poruchy a mrtvici (NINDS) existují dvě hlavní možnosti léčby pro MFS. První je injekce proteinu s vysokými dávkami obsahující imunoglobulin do cévy. Cílem je posílit imunitní systém proti infekci a urychlit zotavení.
Alternativou je plasaferéza, procedura výměny plazmy k čištění krve. Po vyčištění se krevní buňky opět v těle vrátí. Tento postup trvá hodiny a je obtížnější než léčba imunoglobulinem. To je důvod, proč většina lékařů upřednostňuje injekce imunogloblinů ve srovnání s plasmou.
Ve většině případů léčba syndromu Miller Fishera začíná během 2-4 týdnů od nástupu příznaků a pokračuje až 6 měsíců. Většina lidí se po dokončení terapie může okamžitě zotavit. Někteří lidé však mohou trpět dlouhodobými účinky, aby se symptomy mohly kdykoli objevit, ačkoli je to vzácné.
