Obsah:
Lékařské video: Způsoby zvedání a pokládání dítěte (NNR 3)
Chlapec v Mexiku v dubnu 2016 dokázal šokovat celý svět. Co je to?
Dítě bylo prvním úspěšným narozením kontroverzní metody koncepce: tři rodiče. To znamená, že tento chlapec nese DNA informace od tří různých lidí.
Zmatený? Zde je vše, co potřebujete vědět o tomto historickém narození.
Proč je někdo, kdo umírá dítě od tří rodičů?
Matka a otec dítěte byla jordánská dvojice, která z minulého těhotenství ztratila dvě děti kvůli vzácné genetické chorobě nazvané Leighův syndrom. Matka nese gen pro toto onemocnění ve své mitochondriální DNA. Pokud mitochondrie nepracují správně, buňka může zemřít. V důsledku toho může být vážně narušena funkce srdce, mozku, svalů, jater a plic.
Dítě zdědí řetězec DNA od svých rodičů, ale pouze zdědí mitochondriální DNA z matčiny strany, takže jestliže genetická matka nese mutaci ve své DNA, potenciální děti mohou vyvinout různé život ohrožující zdravotní stavy. Mitochondria mají tendenci vznikat v dětství a nadále se zhoršovat v průběhu času, fatální i před dospělostí - často zabíjejí děti v prvních několika letech života. Komplikace mitochondriálních onemocnění zahrnují mrtvice, záchvaty, slepotu, hluchotu, diabetes, Parkinsonovu chorobu a selhání svalů.
Ženy, které jsou vystaveny riziku dědění těchto mutací, mají omezené možnosti, pokud chtějí porodit zdravé dítě. Mitochondriální vrozená onemocnění nemá žádnou léčbu a postihuje přibližně 1 z 6500 dětí ve vážnější formě.
Jaký je proces plánování těhotenství od tří rodičů?
Dítě bylo vytvořeno prostřednictvím programu IVF (in vitro fertilization), který se týkal tří lidí: matka, otec a dárce. Vědci vzali DNA z buněčného jádra matky a vložili genetický materiál do buněk vajíček dárce. Výsledkem je "nově navržené" vejce s mitochondriální DNA ze zdravého dárce a DNA jádra od matky. Vejce se potom oplodňuje spermatem od otce mimo matčinu, dokud se nestane embryo. Pak je embryo implantováno zpět do matčiny lůna, aby se podstoupilo 37 týdnů těhotenství.
Navrhování embrya pomocí mitochondriálních dárců poskytuje příležitost pro matky s mitochondriálními mutacemi být schopni představit se a porodit zdravé děti bez genetických defektů. Navíc tento postup může zcela eliminovat mitochondriální vady zcela od rodinné linie.
Jaký je rozdíl mezi touto technikou a běžným programem IVF?
Během normálního IVF postupu budou vzorky celých vajec a spermie odebrané z každé strany dány dohromady v laboratoři, aby bylo umožněno hnojení. Tímto postupem můžete použít kombinaci vaší a vaší partnerské původní vajíčky a spermií nebo spermie a vajíček dárce. V procesu běžného IVF je DNA přítomna pouze ze dvou stran, konkrétně ze dvou biologických rodičů nebo jednoho rodiče a jednoho dárce.
"Tri rodičovský" IVF proces zahrnuje konverzi DNA, takže výsledné embryo má jádro DNA od obou rodičů a mitochondriální DNA a trochu zbytkové jádrové DNA od dárce; to je místo, odkud pochází termín "tři rodiče". To znamená, že děti vytvořené touto fertilizační metodou budou geneticky příbuzné dárcům, ale současně stopy DNA dárců tvoří pouze malou část genetického materiálu dítěte - pouze asi 0,1% dárcovských genů je obsaženo v mitochondriích nás (zbývajících 99,9% pochází z buněčného jádra matky a biologického otce).
Ve skutečnosti se tedy vztah "krve" mezi dárci a dětmi považuje za dost daleko, aby mohli být dárci považováni za skutečné rodiče.
Proč je technika "tří rodičů" kontroverzní?
Někteří lidé se oponují náboženským nebo etickým důvodům, zejména při pohledu na techniky, které zahrnují modifikaci a genetický návrh vajec, aby vytvořily další embryo. Mnoho předpokladů, že technika IVF těchto tří lidí se cítí jako "znepokojující osud přírody".
Druhým problémem je, že vytvořením směsi nových genetických materiálů můžete také vytvořit genetické změny, které jsou zcela nové a mohou být předány generacemi, než budeme mít příležitost vědět, zda jsou tyto změny nebezpečné. Například geneticky změněné samčí spermie ovlivní genetický kód vajíček nebo spermií svých dětí a potom jejich vnoučata, praváci-vnuci a tak dále, což způsobuje určité problémy s plodností nebo chronické nemoci, které v předchozích generacích neexistovaly.
V devadesátých letech minulého století se vědci pokoušeli navrhnout DNA dítěte pomocí vzorku tří lidí, když vstřikovali mitochondriální DNA z dárce do vajíčka jiné ženy spolu se spermatem od jejího partnera. Dva z embryí produkovaly vyvinuté genetické poruchy, takže tento postup zastavil americký úřad pro potraviny a léčiva. Problém může nastat u plodu, který má mitochondrie ze dvou zdrojů.
Na druhou stranu, ti, kteří jsou pro-alternativní metody argumentují, že mitochondriální náhrada není opravdu modifikace. Dárcovské mitochondrie jsou přirozeně produkovány dárci (v dárcovských vejcích) a nejsou geneticky modifikované ani syntetické. To znamená, že výzkumníci používají genetický materiál, který se vyskytuje v přírodě, aniž by přidával něco nového, který je zásadní nebo umělý. Trvají na tom, že metoda nahrazení mitochondrií je spíše transplantace než genetické inženýrství.
ČTĚTE TAKÉ:
- Faktory, které způsobují riziko výskytu Downovho syndromu Baby
- Většina bramborových jídel může být nebezpečná pro těhotenství
- Příčiny a příznaky někoho, kdo zažívá falešné těhotenství (Pseudocyesis)
