Obsah:
- Lékařské video: 14. DÍL: SEBEVRAŽDA
- Jaké jsou následky, pokud je malý mozek poškozen nádorem?
- Co způsobuje medulobastom?
- Symptomy a charakteristiky meduloblastomu
- Úroveň medulloblastomu
- Jak léčíte meduloblastom?
Lékařské video: 14. DÍL: SEBEVRAŽDA
Brain tumory jsou jeden typ nádoru, který napadá mnoho dětí. Skaždý rok je diagnostikováno téměř 2000 dětí u nádorů mozku. Existuje mnoho typů mozkových nádorů, které mohou postihnout děti, z nichž jedním je meduloblastom, který je často zjištěn u dětí mladších 10 let. Toto onemocnění se obvykle vyskytuje u dětí více než u dospělých.
Stejně jako u jiných typů nádorů, meduloblastom začne napadat děti, když mozkové buňky, které byly původně zdravé, rostou v krátké době nepřetržitě. Tento nekontrolovaný růst mozkových buněk se obecně vyskytuje v buňkách v zadní části mozku, cerebellum nebo cerebellum, jehož povinností je ovládat pohyby těla a koordinovat svaly.
Tento nádor je kategorizován jako nádor maligní nebo způsobit rakovinu, která agresivně napadá centrální nervový systém na malém mozku. Vzhledem k tomu, že napadá toto velmi důležité místo, může meduloblastom způsobit dlouhodobé neštovice v intelektuálních a nervových funkcích dětí, může dokonce ohrozit životy dětí, pokud nejsou rychle a přesně zpracovávány.
Jaké jsou následky, pokud je malý mozek poškozen nádorem?
Když je dětský cerebellum poškozen, bude mít problémy s udržením rovnováhy těla, zpomalením pohybu a třesem. Motorové aktivity, které jsou denně prováděny dětmi, budou narušeny. Některé věci se stanou, pokud bude cerebellum před dítětem poškozeno:
- Ztráta koordinace dětských motorových pohybů (asynergie)
- Neschopnost odhadnout vzdálenosti a kdy přestat při přestěhování (dysmetria)
- Neschopnost provádět změny pohybu (adiadochokinéza)
- Tremor
- Ztráta schopnosti jde dobře, jako by byla rozložena (ataxická chůze)
- Tendence k pádu
- Oslabení svalů (hypotonia)
- Mluvit méně jasně (ataxní dysartrii)
- Abnormální pohyby očí (nystagmus)
Co způsobuje medulobastom?
Medulloblastom je abnormalita v růstu mozkových buněk v cerebellum nebo cerebellum. Změny v chování cerebellárních buněk jsou identifikovány se změnami v genech a chromozomech. Ovšem stejně jako jiné typy nádorů není přesná příčina meduloblastomu známa. Existuje také několik genetických syndromů, které jsou spojeny se zvýšeným rizikem vývoje nádorů v mozku.
Symptomy a charakteristiky meduloblastomu
Medulloblastom je obecně obtížné zjistit ve věku dítěte, který je příliš mladý, takže někdy způsobuje pozdní diagnózu. Děti, které trpí meduloblastomem, mají obecně příznaky, jako jsou bolesti hlavy, zvracení bez nevolnosti, zvláště ráno, a zvláštnost pohybu (nepříjemné). Kromě toho mohou také existovat problémy nebo překážky v schopnosti psát, chytit míč a jiné motorické dovednosti, stejně jako problémy se zrakem.
V některých případech se nádor může rozšířit do buněk páteře, což způsobuje bolest zad a obtíže při chůzi (ataxie).
Úroveň medulloblastomu
Na základě růstu a / nebo šíření nádoru se meduloblastomová choroba dělí na dvě úrovně, jmenovitě standardní riziko stejně jako vysoce rizikový nádor. Zapnuto standardní riziko, nádor se nachází pouze v zadní části mozku a nerozšíří se do jiných oblastí mozku nebo páteře. Po operačním postupu obvykle nádorové buňky téměř úplně zmizí nebo alespoň méně než 1,5 cm2.
Mezitím na úrovni vysoce rizikový nádor, nádorové buňky nalezené v malém mozku dítěte se rozšířily do částí mozku a / nebo páteře. Za závažnějších okolností se nádor, který byl během operace odstraněn, vrací znovu. Nejen, že napadá mozek nebo páteř, nádor "zpět" může také napadnout jiné části těla - i když je to velmi vzácné.
Jak léčíte meduloblastom?
Pokud má dítě tento nádor, existuje několik způsobů léčby (samozřejmě podle pokynů lékaře), včetně chirurgického zákroku, radiační terapie a terapie používající chemikálie nebo chemoterapii.
Operace mozku je obecně prvním krokem léčby meduloblastomu s cílem odstranit a odstranit co nejvíce nádorových buněk z mozku. Pokud nádorové buňky přetrvávají po operaci nebo když se rakovinné buňky rozšíří, pacient podstoupí terapii pomocí rentgenových paprsků s vysokou energií nebo jiných paprsků, aby zabili rakovinové buňky.
Dále může být chemoterapie použita s použitím "tvrdých" léků, které mají za cíl zastavit a zabíjet rakovinové buňky, které se obvykle rozšířily do jiných částí těla.
