Obsah:
- Lékařské video: Steven Greer: Film SIRIUS (české titulky celý film)
- Dědičná choroba způsobená patogenními infekcemi
- Toxoplasmóza
- Ostatní
- Rubella
- Cytomegalovirus
- Herpes Simplex Virus
- Dědičná nemoc způsobená genetickými poruchami
- Symptomy a příznaky rakoviny způsobené dědičností
Lékařské video: Steven Greer: Film SIRIUS (české titulky celý film)
Dědičná nemoc není vždy jen cukrovkou nebo rakovinou. Existují dva typy dědičných onemocnění, které jsou způsobeny patogenními infekcemi (např. Viry, bakteriemi nebo parazity) a ty, které jsou způsobeny mutacemi některých genů v těle. Obě mohou být odvozeny od rodičů jejich dětem, samozřejmě každý má jiný mechanismus.
Dědičná choroba způsobená patogenními infekcemi
Tento typ dědičných onemocnění se také nazývá vertikální přenos, přenos nemoci z matky na dítě nebo plod. Vertikální přenos je také znám jako vrozená infekce. Tato infekce se získává od matky a poté se přenáší na dítě jak placentou, tak v průběhu porodu. Typy infekcí patřičných k tomuto typu jsou zkráceny na TORCH (Toxoplasmosis, Other, Rubella, Cytomegalovirus, Herpes Simplex Virus). Ačkoli někteří odborníci považují tuto zkratku za zastaralou kvůli rostoucímu počtu druhů infekcí zařazených do kategorie "jiné" (jako jsou syfilis, hepatitida B, HIV atd.), Tato zkratka se stále používá, protože usnadňuje pamatovat na patogeny, které způsobují onemocnění.
Toxoplasmóza
Tato nemoc nastává, když parazit (který se nazývá T.gondii) vstoupí do těla ústy. Tyto parazity lze nalézt v kočičích výkonech, perfektně vařených masách, syrových vejcích, kontaminovaných vodách nebo půdních površích a dobře zalepené nepasterizované mléko. Paraziti budou po určitou dobu nakažliví, dokonce mohou trvat až 18 hodin ve vlhkých nebo vlhkých půdních vrstvách. Pokud je infikován v prvním trimestru, obvykle způsobuje úmrtí plodu. Ve druhém trimestru může způsobit hydrocefalus a intrakraniální kalcifikaci. Děti infikované v třetím trimestru obvykle při narození nevykazují žádné příznaky.
Ostatní
Některé příklady onemocnění zahrnutých do této skupiny jsou syfilis, hepatitida B a HIV. Děti, které dostávají infekci syfilisem, se obvykle narodí bez příznaků a objeví se pouze ve věku 1-2 měsíců nebo ve věku dvou let. Zatímco u hepatitidy B je mladší věk dítěte infikován virem hepatitidy B, tím větší je šance na chronické onemocnění. Stejně jako u ostatních dětí infikovaných HIV také nevykazují žádné příznaky, dokud jejich imunitní systém neklesne.
Rubella
Také známý jako německé spalničky, zjevným příznakem, pokud je dítě infikováno touto chorobou, je vznik "muffinů borůvkového" ve formě skvrn, příznaků nebo uzlů na fialové nebo modré kůži. Rubella se může šířit sekrety dýchacího traktu a placentou. Děti postižené rubeolou mohou zaznamenat abnormality v práci srdce, problémy se zrakem a brzdit růst a vývoj.
Cytomegalovirus
Klasifikace je součástí viru herpesu, přenos se může projevit skrze placentu, růstovým kanálem a mateřským mlékem nebo přímým kontaktem s jinými tělesnými tekutinami (jako je moč nebo sliny). CMV může způsobit ztrátu sluchu, epilepsii a sníženou intelektuální schopnost, pokud infikuje vyvíjející se plod.
Herpes Simplex Virus
Tento virus se většinou přenáší z matky na dítě skrze rodný kanál. Nevylučuje však možnost infekce dítěte ještě v děloze. Infekce může způsobit poškození mozku při respiračních potížích. Tyto příznaky se obvykle objevují dva týdny po narození dítěte.
Dědičná nemoc způsobená genetickými poruchami
Stejně jako charakteristiky obličeje, výška a krevní typ, nemoc může být také zděděno prostřednictvím genetiky. Ale na rozdíl od infekčních onemocnění, které mohou projevit symptomy u dětí po několika týdnech nebo několika letech, není nemoc způsobená touto genetickou poruchou obvykle detekována, dokud se onemocnění neobjeví.
Geny jsou součástí DNA, která slouží k tomu, aby pokoušela tělu pracovat, jako při výrobě bílkovin potřebných tělem, při ničení poškozených buněk, při udržování buněčné rovnováhy. Geny kontrolují barvu vlasů, oči, výšku a ovlivňují pravděpodobnost vývoje některých chorob v budoucnosti.
Abnormální změny v genech jsou nazývány mutace, existují dva typy mutací, jmenovitě mutace, které jsou odvozeny a získané mutace. Snížené mutace se vyskytují, když se objevují abnormality v buňkách spermií nebo v buňkách vajec, které později tvoří dítě. Různé typy onemocnění (jako je rakovina) mohou být redukovány touto mutací. Příklady jsou:
- HBOC (syndrom dědičných onemocnění prsu a rakoviny vaječníků), kdy se současně vyskytují rakoviny prsu a rakovina vaječníků.
- HNPCC (hereditární non-polypóza kolorektálního karcinomu), u kterého jsou pacienti s vysokým rizikem vzniku kolorektálního karcinomu před dosažením věku 50 let, rakoviny endometria, rakoviny žaludku, rakoviny tenkého střeva a rakoviny pankreatu.
- Syndrom Li-Fraumeni: jedná se o vzácný syndrom, kdy pacienti trpí různými typy rakoviny najednou. To je pravděpodobně způsobeno mutací genů, které regulují a inhibují abnormální buněčný růst, který se může později vyvinout na nádory a rakovinu.
Symptomy a příznaky rakoviny způsobené dědičností
Některé možné znaky rakoviny způsobené dědičností nebo genovými mutacemi jsou:
- Typ rakoviny, který se vyskytuje, je obvykle vzácná rakovina.
- Rakovina se objevuje v mladším věku ve srovnání s průměrným věkem, například jako rakovina tlustého střeva, která se objevuje ve věku 20 let, kdy průměrný věk pacientů s rakovinou tlustého střeva je 50 let.
- Existuje více než jedna rakovina u jedné osoby (např. Ženy, které spolu trpí rakovinou prsu a rakovinou vaječníků).
- Rakovina se objevuje v obou orgánech v párech (např. Rakovina prsu, která se objevuje u obou prsou, rakovina oka v obou očích nebo rakovina ledvin v obou ledvinách).
- Vzhled rakoviny je pro vás stejný (například sestra, která oba trpí rakovinou sarkomu).
- Rakovina se objevuje u pohlaví, které obvykle nemají rakovinu (jako je rakovina prsu u mužů).
ČTĚTE TAKÉ:
- Význam prvních 1000 dnů života dítěte
- 4 Problémy, které matky často čelí, když těhotné dvojčata
- Jak dlouho byste měli čekat na druhé těhotenství?
