Seznam screeningů, které je nutné provést během těhotenství, od 1. čtvrtletí do 3. týdne

Obsah:

Lékařské video: Volvo V60 D4 test - TOPSPEED.sk Alex ŠTEFUCA

Prenatální screeningový test nebo screeningové testy během těhotenství jsou soubor procedur prováděných během těhotenství, aby se zjistilo, zda děti mají tendenci mít určité abnormality nebo vrozené vady. Většina těchto testů není invazivní. Tyto testy se obvykle provádějí během prvního a druhého trimestru, ale některé jsou také prováděny ve třetím trimestru.

Screeningové testy během těhotenství mohou říci riziko nebo možnost určitých stavů u plodu. Pokud jsou výsledky screeningového testu pozitivní, je pro dosažení přesnějších výsledků třeba diagnostický test. Zde jsou některé screeningové testy, které jsou rutinními postupy pro těhotné ženy.

Screeningový test během těhotenství 1. trimestr

Test skríningu prvního trimestru může začít od 10 týdnů těhotenství, což je kombinace fetální ultrasonografie (USG) a krevní test matky.

1. Ultrazvuk

Tento test se provádí pro určení velikosti a polohy dítěte. Pomáhá také stanovit riziko výskytu vrozených vad plodu, a to sledováním struktury kostí a orgánů dítěte.

Ultrazvuk Nuchal translucency (NT) je měřítkem zvýšení nebo tloušťky tekutiny v zadní části krku plodu v období 11-14 týdnů těhotenství s použitím USG. Pokud je více tekutiny než obvykle, znamená to, že existuje riziko Downova syndromu u vyšších kojenců.

2. Krevní test

Během prvního trimestru se provádějí dva typy mateřských krevních sérových testů, jmenovitě Plazmatické bílkoviny spojené s těhotenstvím (PAPP-A) a hormon hCG (Lidský chorionický gonadotropin). Jedná se o protein a hormon produkovaný placentou na počátku těhotenství. Pokud nejsou výsledky normální, je zde zvýšené riziko chromozomálních abnormalit.

Krevní testy se provádějí také k určení výskytu infekčních onemocnění u kojenců nebo se nazývají test TORCH. Tento test je zkratkou pro pět typů infekčních infekcí, jmenovitě toxoplazmóza, další nemoci (včetně HIV, syfilis a spalničky), rubeoly, cytomegaloviru a herpes simplex.

Dále se krevní test použije k určení vaší krevní skupiny a Rh (rhesus), které určují váš vztah Rh s rostoucím plodem.

3. Odběr vzorků chorionických villusů

Odběr vzorků chorionických villusů je invazivní screeningový test, který se provádí odebíráním malých kusů placenty. Tento test se obvykle provádí mezi 10. a 12. týdnem těhotenství.

Tento test je obvykle následným testem NT ultrazvuku a abnormálních krevních testů. Tento test se provádí s cílem lépe zajistit přítomnost genetických abnormalit v plodu, jako je například Downův syndrom.

Screeningový test během těhotenství 2. trimestr

1. Krevní test

Krevní testy během druhého trimestru těhotenství zahrnují několik krevních testů, které se nazývají více značek. Tento test je určen k určení rizika vrozených vad nebo genetických poruch u kojenců. Tento test by měl být proveden v týdnech 16 až 18 těhotenství.

Krevní test zahrnuje:

  • Hladiny alfa-fetoproteinu (AFP). Jedná se o protein, který je obvykle produkován játry plodu a je přítomen v tekutině obklopující plod (plodová plodina nebo plodová tekutina) a prochází placentou do matčiny krve. Abnormální hladiny AFP mohou zvýšit rizika, jako je spina bifida, Downův syndrom nebo jiné chromozomální abnormality, defekty v břicho plodu a dvojčata.
  • Hladiny hormonů produkované placentou zahrnují hCG, estriol a inhibice.

2. Test na cukr v krvi

Test krevního cukru se používá k diagnostice gestačního diabetu. Toto je stav, který se může vyvinout během těhotenství. Tento stav může zvýšit růst císařským řezem, protože děti matky s gestačním diabetem obvykle mají větší velikost.

Tento test lze také provést po těhotenství, pokud má žena vysokou hladinu cukru v krvi během těhotenství. Nebo pokud máte po porodu nízkou hladinu cukru v krvi.

Jedná se o řadu testů, které se provádějí po vypití sladké tekutiny obsahující cukr. Pokud máte pozitivní gestační cukrovku, máte vyšší riziko diabetu v příštích 10 letech a po těhotenství byste měl dostat další test.

3. Amniocentéza

Během amniocentézy je plodová voda odstraněna z dělohy, která má být testována. Obsahuje plodové buňky se stejným genetickým složením jako děti, stejně jako různé chemické látky produkované tělem dítěte. Existuje několik typů amniocentézy.

Genetický amniocentézní test na genetické poruchy, jako je spina bifida. Tento test se obvykle provádí po 15. týdnu těhotenství. Tento test se doporučuje, pokud:

  • Testovací screening během těhotenství vykazuje abnormální výsledky.
  • Chromozomální abnormalita během předchozího těhotenství.
  • Těhotné ženy ve věku 35 let a více.
  • Máte rodinnou anamnézu určitých genetických poruch.

Screeningový test během těhotenství 3. trimestr

ScreeningStrepococcus Skupina B

Strepococcus Skupina B (GBS) je skupina bakterií, která může způsobit závažné infekce u těhotných a novorozenců. GBS u zdravých žen se často vyskytuje v oblasti úst, krku, zažívacího traktu a pochvy.

GBS v pochvě obecně není pro ženy nebezpečné bez ohledu na to, zda jsou těhotné nebo ne. Může však být velmi nebezpečné pro novorozence, kteří nemají silný imunitní systém. GBS může způsobit vážné infekce u dětí infikovaných při narození. Tento test se provádí třením vagíny a konečníku těhotné ženy po 35 až 37 týdnech těhotenství.

Pokud jsou výsledky screeningu GBS pozitivní, dostanete během léčby antibiotika, abyste snížili riziko, že dítě dostane infekci GBS.

Seznam screeningů, které je nutné provést během těhotenství, od 1. čtvrtletí do 3. týdne
Rated 5/5 based on 1794 reviews
💖 show ads