Obsah:
- Lékařské video: The War on Drugs Is a Failure
- Poznejte talasemii
- Příznaky talasemie
- Riziko talasemie v kmenech Kajang a Bugis
Lékařské video: The War on Drugs Is a Failure
Ačkoli je to stále vzácné onemocnění, talasemie je docela spousta v Indonésii. Indonésie stále zaujímá jednu z zemí s nejvyšším rizikem talasemie na světě. Podle údajů shromážděných Světovou zdravotnickou organizací nebo WHO ze 100 indonéských osob existuje 6 až 10 lidí, kteří mají geny, které způsobují talasemii v jejich těle.
Podle předsedy indonéské nadace thalassemie, Ruswadi, citované z Republiky, dosud talasemie významnější pacienti, kteří nadále potřebují krevní transfúze, běžně dosáhli 7 238 pacientů. Samozřejmě je to pouze na základě údajů z nemocnic. Kromě toho mohou být některé, které nejsou zaznamenány, takže číslo je větší.
Podle agentury Pustika Amalia Wahidayat je lékař v oddělení hematologie a onkologie oddělení dětského zdraví, lékařská škola v indonéské univerzitě, citované Detikem, zeměmi Středního východu, středomořskými zeměmi, Řeckem a Indonésií, v oblasti pásu talasemie. To způsobuje velké množství pacientů.
Přesto podle Pustiky, která byla citována z indonéské pediatrické asociace, nebyla tato podmínka založena na počtu stávajících pacientů. To je patrné z četnosti zjištěných genových abnormalit.
Nejvyšší provincií Indonésie pro případy thalassemie je provincie Západní Jáva a centrální Jáva. V Indonésii však existuje několik etnických skupin, o nichž je známo, že mají vysoké riziko talasemie, jmenovitě kmeny Kajang a Bugis.
Poznejte talasemii
Thalassemie je genetické onemocnění, které se dědí z rodinné krve. Genové mutace, které se vyskytují, způsobují, že tělo nedokáže vytvořit perfektní formu hemoglobinu. Hemoglobin, který se nachází v červených krvinkách, funguje jako kyslík. To způsobuje, že krev není schopna správně přenášet kyslík.
Příčina talasémie je způsobena dvěma typy bílkovin tvořících hemoglobin, a to alfa globin a beta globin. Na základě těchto proteinů existují dva typy talasémie. První je alfa talasémie, k níž dochází, protože geny tvořící alfa-globin jsou ztraceny nebo mutovány. Druhou je beta talasémie, k níž dochází, když geny ovlivňují tvorbu proteinů beta globinu.
Obvykle alfa talasémie napadá mnoho lidí v jihovýchodní Asii, na Středním východě, v Číně a v Africe. Zatímco beta thalassemia se nachází ve Středomoří.
Příznaky talasemie
Na základě výskytu nebo absence symptomů je talasémie rozdělena na dvě, a to talasemii major a talasemii menší. Malá talasémie je pouze nosičem genu thalassemia. Jejich červené krvinky jsou menší, ale většina z nich nemá žádné příznaky.
Thalassemia major je talasemie, která projeví určité příznaky. Pokud otec a matka mají gen thalassemia, pak jejich plod hrozí uhynutí na konci těhotenství.
Ale pro ty, kteří se jim podařilo přežít, budou trpět anémií a budou potřebovat krevní transfúze, aby podpořili potřebu hemoglobinu v krvi.
Následují časté příznaky thalassemie.
- Abnormality kostí v obličeji
- Únava
- Selhání růstu
- Krátký dech
- Žlutá kůže
Nejlepší prevencí talasemie je screening před svatbou. Pokud oba partneři přenášejí gen thalassemia, je téměř jisté, že jedno z jejich dětí vyvine závažnou thalassemii a je třeba provést krevní transfuzi po zbytek svého života.
Riziko talasemie v kmenech Kajang a Bugis
Ve skutečnosti existuje v Indonésii několik etnických skupin, u kterých existuje riziko beta-talasémie. Kajangské kmeny a kmeny Bugis mají velký potenciál. Pro ty z vás, kteří přicházejí z kajangského kmene a kmene Bugis nebo mají krev jejich potomků, to nikdy neublíží provést talasemii screening.
Výzkum provedený Dasrilem Daudem a jeho týmem z Hasanuddinské univerzity Makassar v roce 2001 ukázal zajímavé poznatky. Studie zahrnovala 1725 kmenů v jižní Sulawesi a 959 lidí z jiných kmenů v Indonésii, jako jsou Batak, Malaji, Javané, Bali, Sumba a Papua. Bylo nalezeno 19 lidí s beta-talasemií v kmenech Bugis a Kajang, ale vůbec nebylo nalezeno od jiných kmenů.
V roce 2002 byla také provedena studie a výsledkem byla frekvence 4,2% pro nosič genu beta thalassemie.
Podle Sangkota Marzukiho ve své knize Tropické onemocnění: Od molekuly k ložnici, na základě šetření nalezla mutace genu beta globinu v kmeni Bugis, který se v javánské populaci nenacházel vůbec.
Proč se v kmeni Kajang vyskytuje riziko vysoké talasémie? To by mohlo souviset se zvykem Kajangského kmene. Domorodí obyvatelé kajangského kmene, který sídlí v Bulukumba Regency, jižní Sulawesi, mají závazné zvyky, aby se oženili s jinými lidmi ve zvyku. Pokud ne, musí žít mimo obvyklou oblast. Proto jsou otec a matka stejného obvyklého prostoru pravděpodobněji porodí děti s talasemií. Poté se dítě později ožení s lidmi, kteří mají podobné podmínky.
V této věci však není žádný další výzkum. Odborníci nadále monitorují a studují riziko talasemie v těchto dvou kmenech v Indonésii, aby mohli přijmout preventivní opatření a účinnou léčbu.
