Obsah:
- Lékařské video: What happens when you have a disease doctors can't diagnose | Jennifer Brea
- Jaký je rozdíl mezi onemocněním ALS a roztroušenou sklerózou
- Různá definice
- Různé příznaky a příznaky
- Symptomy ALS
- Symptomy roztroušené sklerózy
Lékařské video: What happens when you have a disease doctors can't diagnose | Jennifer Brea
Možná jste slyšeli o ALS (amyotrofická laterální skleróza), což je onemocnění, které zná známý britský vědec Stephen Hawking. ALS je nervová porucha, která oslabuje svaly končetin a způsobuje paralýzu. Příznaky ALS jsou podobné roztroušené skleróze (MS), které paralyzují centrální nervový systém. MS způsobuje, že pacient není schopen ovládat pohyby těla. Přesto ALS a roztroušená skleróza jsou dvě odlišné podmínky. Takže, jaké jsou rozdíly?
Jaký je rozdíl mezi onemocněním ALS a roztroušenou sklerózou
Různá definice
Co je onemocnění ALS?
ALS je porucha nervového systému, která nastává, když některé buňky (neurony) v mozku a míchu pomalu umírají. Některé z těchto neuronů regulují pohyb paží, nohou a obličeje, takže můžete chodit, běžet, zvedat předměty, žvýkat a spolknout jídlo a dokonce i dýchat.
Stejné neurony také řídí všechny reflexní nebo spontánní pohyby v končetinách. Například, reflexy ruky odrazit nebo chytit házet koule, nebo skákat reflexy, když se chystáte k klopýtnutí.
Vzhledem k tomu, že ALS tyto motorické nervové buňky zabije, není mozku schopen dát příkazy tělu k pohybu. To je důvod, proč ALS zpomaluje trpícího. ALS se také nazývá Lou Gehrigova choroba.
Co je roztroušená skleróza?
Roztroušená skleróza je autoimunitní onemocnění, které napadá centrální nervový systém mozku a míchy. Roztroušená skleróza je důsledkem toho, že imunitní systém (imunitní systém) mylně předpokládá, že zdravé buňky ve vašem těle jsou nebezpečnou hrozbou, a proto je napadají.
Protiútok imunitního systému způsobuje poškození nebo zanícení mozkových ochranných membrán (myelinu). Výsledkem je narušení informačních signálů mezi mozkem a tělem, což pacientovi nedokáže ovládat pohyby těla.
Různé příznaky a příznaky
ALS a roztroušená skleróza způsobují poruchy nervového systému mozku, které omezují schopnost těla pohybovat se. Počáteční příznaky obou onemocnění mohou vypadat podobně. Zpočátku ALS a roztroušená skleróza způsobují mírnou svalovou slabost, únavu a potíže s pohybem končetin.
Jakmile však onemocnění postupuje, jednotlivé symptomy se stanou velmi odlišnými. Například pacienti trpící ALS mají obvykle větší fyzickou poruchu než pacienti trpící MS. Mezitím lidé s MS měli vyšší pravděpodobnost, že budou mít větší duševní problémy než pacienti s ALS.
Roztroušená skleróza není také vždy fatální. Někteří lidé, kteří trpí touto chorobou, trpí příznaky už roky, ale nezpůsobují paralýzu. Jiní mohou zaznamenat rychlý rozvoj příznaků, dokud nebudou mít potíže s léčbou.
Dále je dalším rozdílem mezi příznaky ALS a roztroušenou sklerózou.
Symptomy ALS
- Svalové křeče
- Pracovní ruce oslabené
- Snadné výlet a pád
- Záchvaty
- Obtíž při udržování tělesné rovnováhy
- Obtížnost žvýkání a polykání
Symptomy roztroušené sklerózy
- Necitlivost nebo brnění v oblasti obličeje a těla
- Bolest hlavy a vertigo
- Existuje problém s viděním
- Sexuální dysfunkce
- Trávicí problémy
- Ovlivňuje chuť, vůni, vidění a práci s doteky
- Problémy s močovým měchýřem
Různé příčiny
Příčina onemocnění ALS je stále nejistá, ale vědci mají podezření, že nerovnováha hladin glutamátu v těle je jedním z faktorů.
Některé z následujících může zvýšit pravděpodobnost, že někdo vyvine onemocnění ALS:
- V rodině je historie ALS
- Je častější u mužů, pokud jsou ve věku <65 let
- 40-70 let
- Úrazové zranění
Podobně s roztroušenou sklerózou. Lékaři nemohou potvrdit, co způsobuje roztroušenou sklerózu, ale některé z těchto věcí mohou zvýšit riziko:
- Ženy mají větší pravděpodobnost výskytu roztroušené sklerózy až 2-3krát než muži
- Ve věku kolem 20-50 let
Další výzkum je stále zapotřebí k určení příčin těchto dvou onemocnění.
Různé způsoby, jak to zvládnout
ALS a roztroušená skleróza jsou stejně nevyléčitelné, ale příznaky mohou být řízeny rutinním ošetřením k zpomalení progrese onemocnění.
U ALS je obvyklým lékem riluzol, který slouží k zpomalení progrese úmrtí nervových buněk. Několik dalších léků bude také podáno, aby pomohlo zmírnit příznaky záchvatů, křečí, zácpy, bolesti a únavy.
Kromě toho existuje důležité poradenství, které pomůže uklidnit psychický stav pacientů s ALS. Fyzikální terapie, pracovní terapie a logopedie se také očekávají, že budou užitečné, aby pomohly pacientům s ALS zůstat silní.
Léčba MS může zahrnovat protizánětlivé léky, jako je kortizon, ke zpomalení a inhibici reakce imunitního systému. Jiné možnosti léčby formou injekce a perorální aplikace jsou také účinné pro zmírnění symptomů, které se často opakují.
Navíc se předpokládá, že léčba ke snížení stresu zlepšuje funkci mozkových buněk - například tím, že dělají relaxační cvičení, jako je meditace nebo techniky hlubokého dýchání.
I když jsou oba různé, lidé s ALS a roztroušená skleróza mají stejnou potřebu pravidelně konzultovat svůj stav s lékařem, aniž by zapomínali získat podporu od nejbližších lidí - fyzicky i psychicky.
