Obsah:
- Co je MRKH syndrom?
- Jak může žena mít lůno?
- Existují nějaké příznaky, které signalizují syndrom MRKH?
- Jaké testy se provedou při vyšetření lékařem?
- Může mít žena, která nemá dělohu kvůli syndromu MRKH, děti?
Už jste někdy slyšeli o syndromu MRKH? Tento vzácný syndrom se vyskytuje u žen. Ženy s MRKH syndromem mají vrozené vady, které z nich dělají dělohu (dělohu) jako ostatní ženy. Další podrobnosti naleznete v následujícím vysvětlení.
Co je MRKH syndrom?
MRKH syndrom je rozšíření Mayer Rokitansky Kuster Hauser syndrom. Tento syndrom se vyskytuje v reprodukční soustavě ženy. Tento stav způsobuje, že vagina, děloha (děložní čípka) a děloha nevyvinou správně u ženy, nebo dokonce některé, které vůbec neexistují, i když stav vnějších genitálií vypadá normálně. Proto ženy, které mají syndrom MRKH, obvykle nemají menstruaci, protože nemají dělohu.
Jeden z 5 000 žen může zažít syndrom MRKH. Proto je tento syndrom klasifikován jako vzácný a zřídka se nalézá.
Pokud jde o chromozomy nebo genetické podmínky, ženy s MRKH syndromem mají normální chromozomální obraz u žen (XX, 46) a stav vaječníků v těle také funguje normálně.
Existují dva typy syndromu MRKH. V prvním typu jsou tímto syndromem postiženy pouze reprodukční orgány. Ve druhém typu má žena také jiné abnormality v jejích částech těla. Například tvar nebo pozice ledvin není normální nebo se jedna z ledvin nevyvíjí správně. Ženy s druhým typem MRKH syndromu mají obecně také abnormality v jejich páteři, někteří trpí ztrátou sluchu a někteří také mají postižení v srdci.
Jak může žena mít lůno?
Příčina tohoto syndromu není s jistotou známa. Změny v některých genech, když dítě je ještě v děloze, je silně podezřelé jako bod výskytu tohoto syndromu. Vědci také stále hledají, jak mohou genetické změny způsobené MRKH v takovém rozsahu ovlivnit ženský reprodukční systém.
Je zřejmé, že reprodukční abnormality syndromu MRKH se vyskytují, protože od počátku těhotenství nebyly vytvořeny mullerianské kanály, které se musely vytvořit. Ačkoli tento kanál je embryo dělohy, vejcovodů, děložního čípku a horní části vagíny.
Neformu mullerijského kanálu stále věnovali výzkumníci. Nyní vědci předpokládají, že v tomto případě existuje kombinace genetických a environmentálních faktorů.
Existují nějaké příznaky, které signalizují syndrom MRKH?
Obvykle je tento syndrom jasněji vidět ve věku 15 nebo 16 let. V tomto věku se musí dívky zajímat, proč nemají první menstruaci. Proto je stav syndromu MRKH obvykle diagnostikován pouze lékařem, když je tento dospívající kolem 16-18 let.
Předtím nebyly obvykle žádné podezřelé nebo alarmující rysy. Dívka se nebude cítit příznaky, jako je bolest nebo krvácení.
Z jiných fyzických podmínek, jako jsou prsa a pubiční vlasy, se stále rozrůstá jako ostatní dospívající. Kromě toho neexistují žádné zvláštní vlastnosti.
Jaké testy se provedou při vyšetření lékařem?
Aby diagnostikovala, že žena má MRKH syndrom nebo ne, lékař musí nejprve provést řadu vyšetření. Kromě toho, že klademe otázky ohledně pacientů, existují závažnější testy, které je třeba provést
Krevní testy slouží ke kontrole stavu tělních chromozomů, ať už jsou normální nebo abnormální. Pak se provádí ultrazvuk (USG) nebo MRI. Sken je používán, aby se zajistilo, že v ženském těle není skutečně žádná pochva, děloha a krk.
Může mít žena, která nemá dělohu kvůli syndromu MRKH, děti?
Přestože ženy s MRKH syndromem nemohou otěhotnět kvůli nepřítomnosti dělohy a vaginálního kanálu, stále existuje šance mít děti s asistovanou reprodukcí mimo dělohu. Například snáhradní těhotenstvíse náhradní matkou. Protože stav vaječníku, orgán, který produkuje vejce nebo vajíčko u žen, které nemají dělohu, stále funguje správně.
