Obsah:
Lékařské video: TOP 5 Nejhorší věznice světa
Když mluvíme o podivné chorobě, která může znít dobře, je slona noha nebo Zika. Některé z těchto seznamů jsou však tak vzácné, že jste je vůbec nikdy neslyšeli. Většina těchto onemocnění ve skutečnosti nemá žádnou možnost léčby a přesto si mýlí lékaři po celém světě
1. syndrom přetrvávající sexuální vzrušení: nekonečně vzrušený
Vášeň a vteřiny do vyvrcholení se obvykle projeví pouze během sexu nebo masturbace. Nicméně, hrstka lidí může téměř vždy být na pokraji orgasmu během své každodenní činnosti. Například při překročení ulice nebo dokonce při čekání na veřejný autobus. I přesto nezažívají ani neobdrží žádnou sexuální stimulaci.
Tento nepřetržitý nepřetržitý stav se nazývá PSAS (Persistent Sexual Arousal Syndrome). PSAS může zaútočit na někoho bez ohledu na věk, pohlaví nebo sexuální orientaci. Příčina je však dosud neznámá.
Řada vědců se domnívá, že nervová přecitlivělost na pohlavních orgánech může být jednou z příčin. Jiní se domnívají, že příčinou je zúžení žil v pánvi k hormonálním poruchám.
2. Syndrom explodující hlavy: "výbuch bomby" v hlavě
Hlasový zvuk vás probouzí v noci nebo vás překvapí tak, že usnete? Ačkoli po textech vpravo doleva není jedna věc, která způsobuje hluk. Hlas vám přichází z hlavy.
Exploding Head Syndrome zní jako scénář z hororového filmu, ale je to opravdu vážný zdravotní stav, který postihuje tisíce lidí po celém světě. Příznaky tohoto onemocnění jsou poruchy spánku, které jsou narušeny záblesky jasného světla, dušnost, zvýšená srdeční frekvence, doprovázený zvukem, který zní jako explodující bomba, střelné zbraně, cinkové srážky nebo jiné verze hlasitých zvuků v hlavě někoho, když se snaží spát. Neexistují žádné příznaky bolesti, otoku nebo jiných fyzických problémů.
Když hlava "exploduje", situace je obvykle popsána jako proces vypnutí mozku, podobně jako mrtvý počítač. Když mozek spí, mozog bude "zemřít" postupně, počínaje motorickými, sluchovými a nervovými aspekty, následovanými vizuálními - ale v tomto procesu je něco špatně. Naneštěstí dostupné drogy dokáží pouze omezit objem výbuchu, ale ve skutečnosti nezastavují zvuk.
3. Progeria: 5 let, vypadá jako 80 let
Obecně se příznaky stárnutí začnou objevovat ve středním věku. Ale u dětí, které mají Progerii nebo Hutchinson-Gilford Progeria syndrom 3, jejich fyzický vzhled vypadá dokonce jako 80letá starší osoba, i když jeho věk ještě není dva roky starý. Mají vyčnívající oči, tenký nos s koncem zobáku, tenké rty, malou bradu a uši. Progeria je způsobena genetickými vadami.
I když jsou duševně mentálně, fyzicky nedospělí, děti s progresí budou fyzicky stárnout stejně jako starší lidé. Počínaje ztrátou vlasů a ztenčením, šedáním, pokrčením a vrásčitou kůží tady a tam, které trpí bolesti kloubů, k úbytku kostní hmoty.
Progreria je vzácný život ohrožující stav. Na celém světě žije pouze 48 dětí, které úspěšně dospěly k této situaci. V průměru děti narozené progerií nebudou přežívat déle než 13 let. Existuje však rodina, která má pět dětí s touto zvláštním onemocněním.
Progeria je smrtelná, protože mnoho z těchto dětí také rozvíjí nemoci, které jsou obvykle spojeny se stářím, jako jsou srdeční choroby a artritida. Prožívají akutní arteriální kalení (arteriosklerózu), která začíná v dětství, což způsobuje infarkt nebo mrtvici ve velmi mladém věku.
4. Kamenná nemoc: v těle roste nové kosti
Lékařsky známý jako Fibrodysplasia Progressiva Ossificant (FOP), Stone Man's disease je jednou z nejvzácnějších, nejbolestivnějších a nejnebezpečnějších genetických podmínek. Kamenná nemoc způsobuje nový růst kostí, který nahrazuje svaly, šlachy, vazy a jiné pojivové tkáně, které by neměly být zarostlé kostí.
Toto zvláštní onemocnění je způsobeno genetickými mutacemi v imunitním systému těla k opravě zranění. Po zranění se nové kosti rozvinou po celém kloubu, omezují pohyb a tvoří druhou kostru. Tento stav činí trpícího jako živý manekýn, který se pohybuje ztuhlým způsobem. Dokonce i nejmenší trauma a zranění, dokonce i injekční značky, mohou způsobit růst kostí.
Bohužel neexistuje žádná účinná léčba tohoto stavu s výjimkou užívání obecných léků proti bolesti. FOP se vyskytuje u jednoho ze dvou milionů lidí, ale na světě je pouze 800 oficiálně registrovaných případů.
5. Xeroderma Pigmentosum: upír v reálném světě
Lidé potřebují sluneční světlo, aby získali vitamin D, ale asi 1 z 1 milionu lidí má xeroderma pigmentosum (XP) a jsou velmi citlivé na UV záření. Musí být skutečně chráněni před sluncem, nebo budou mít zážitek spálení slunce extrémní a těžké poškození kůže.
Xeroderma pigmentosum (XP) je podtypem poruchy známé jako porfyrie. Tento stav je způsoben mutací vzácného enzymu, který způsobuje, že se kůže po poškození expozicí UV záření neobnoví.
Symptomy se obvykle objevují nejprve v raném dětství, což je po několika minutách expozice výrazné puchýřky. Oči jsou také červené, rozmazané a podrážděné působením ultrafialového záření.
Lidé s XP mají velmi vysoké riziko rakoviny kůže. Téměř polovina všech dětí, které mají XP, vyvinou určité typy rakoviny kůže ve věku 10 let. Odhaduje se, že pouze jeden z 250 000 lidí v Evropě a ve Spojených státech má XP. Přestože je k dispozici několik léčebných postupů, nejlepší prevence závažného poškození kůže spočívá pouze ve tmě a mimo slunce, jako upír.
6. Škoda Cotardova: zombie v reálném světě
Cotardova iluze aka Walking Corpse Syndrome je vzácná duševní porucha, v níž člověk zcela důvěřuje, že je zombie. Věří, že jsou mrtví, ale z poloviny žijí z důvodů, které nemají smysl, pokud je uslyšíme. Například pocítil, že veškerá krev v jeho těle byla vyčerpaná, jeho duch přijal ďábel nebo všechny jeho orgány byly zbaveny.
Někteří lidé, kteří trpí tímto syndromem, mohou také tvrdit, že může cítit, že jeho vlastní tělo hnilobí nebo se cítí, že na jeho kůži se plazí červi. Jiní věří, že nemohou zemřít (protože jsou podle nich již mrtví).
Pacienti mají tendenci jíst nebo koupat a často tráví čas na hřbitově na základě toho, že se chtějí spojit s vlastními "lidmi".
Tato podmínka je nejčastější u lidí se schizofrenií a u osob, u nichž došlo k těžkým poraněním hlavy. Lidé trpící chronickou spánkovou deprivací nebo trpí psychózou po užívání amfetaminu nebo kokainu také často vykazují příznaky Cotardova syndromu.
Cítí se, že Cotardova iluze nastává kvůli zásahu do oblasti mozku, která je zodpovědná za rozpoznání a propojení emocí s obličejem, včetně jejich vlastních tváří. To způsobuje, že pacienti trpí disociací, když vidí své tělo.
7. Alien Hand: Ruce mají svůj vlastní život
Alien Hand Syndrome je zvláštní onemocnění, které činí vlastníka těla naprosto neschopnou ovládat pohyby vlastních rukou. Jako kdyby oba jeho ruce měly život a způsob myšlení, který je oddělen od těla jejich rodičů.
Vědci věří, že toto je vedlejší účinek operace mozku nebo oddělení funkce oblasti mozkového laloku. Zjistili, že trpící levé a pravé mozky se dokáží pohybovat nezávisle na své vůli. Někdy může tento syndrom vzniknout jako vedlejší účinek, který se zřídka vyskytuje v důsledku poranění mozku.
Alien Hand Syndrome nemá žádnou léčbu, ale dávat něco, co drží ruce, stačí, aby přestalo dočasně přestěhovat. Studie publikovaná časopisem Neurologist uvádí, že injekce Botoxu mohou pomoci zvládnout tento syndrom.
8. Riley-Day Syndrome: super lidé jsou imunní vůči bolesti
Syndrom Riley-Day, známé jako familiární dysautonomie nebo dědičná senzorická neuropatie typu 1 (HSN), je vzácná genetická mutace, která ovlivňuje autonomní nervový systém spojující mozku a míchu se svaly a buňkami, které detekují pocit, jako je dotyk, a bolesti. Schopnost pocítit bolest a teplotu je velmi narušená, někdy až do okamžiku, kdy jedinec opravdu necítí bolest vůbec.
Aby se skutečně projevovaly známky stavu, musí být příslušné geny předány oběma rodiči. Tento stav je také doprovázen častým zvracením a potížím s polykáním.
Vzhledem k tomu, že HSN způsobuje ztrátu pocitu bolesti, není pro pacienty nové, aby trpěly náhodnými zlomeninami a dokonce nekrózou, která vede ke smrti tělních tkání. Lidé s HSN mohou dokonce zlomit končetiny nebo kousnout jazykem bez pocitu nejmenší bolesti. Necitlivost na bolest a bolest může v mnoha situacích ohrozit život a protože zranění a zranění mohou být i nadále ponechána neléčená, boje a infekce jsou častými vedlejšími účinky.
9. Zahraniční akcentní syndrom: najednou tisíce jazyků plynule plynou
Akcenty mohou odhalit spoustu informací o původu osoby a mnozí lidé se pokoušeli mluvit cizím jazykem jiným než svým mateřským jazykem. Někteří lidé však mohou vyvinout stav, který způsobí, že najednou budou plynule ovládány cizími jazyky a nekontrolovatelní, i když nikdy předtím neštudovali nebo navštěvovali oblast původu daného jazyka. Často mohou různé typy akcentů "vystupovat" v různých časech nebo se mohou najednou smíchat.
Jedinci, kteří trpí tímto stavem, mění nejen jejich akcenty a tón hlasu, ale také mění umístění jazyka při mluvení. Tato vzácná, vzácná onemocnění se obvykle objevuje jako vedlejší účinek po mrtvici, závažné migréně nebo jinému poškození mozku. Jedinou dostupnou léčbou pro tento stav je rozsáhlá logopatická terapie, která mozku vycvičí, aby mluvil určitým způsobem.
10. Hypertrichóza: vlkodlak
Další motiv hororových filmů, které "inspirovaly" popisy této vzácné nemoci. Známá jako hyperglykémie kognitivní lanuginózy, osoby narozené tímto vrozeným stavem mají příliš rychlý růst vlasů a mnoho z nich je způsobeno genetickými mutacemi, které pokrývají tělo včetně obličeje. To je důvod, proč se hypertrichóza také běžně označuje jako syndrom vlkodlaků - bez tesáků a strašidelných ostrých drápů.
Tento stav může být také způsoben vedlejšími účinky léčení proti plešatosti, i když některé jiné případy se vyskytují bez známé příčiny. Možnosti léčby zahrnují obecnou metodu odstraňování chloupků, ačkoli i běžná voskování a laserová léčba neposkytují dlouhotrvající výsledky.
