Obsah:
- Charakteristika a příznaky atrofie více systémů
- Co způsobuje více atrofie systému?
- Komplikace systémové atrofie
- Léčba pacientů s mnohočetnou systémovou atrofií
Více atrofie systému (zkráceně MSA) je porucha nervového systému charakterizovaná ztrátou funkce nervového systému v pomalém regulaci těla. Nástup MSA nastává, když zemřou mozkové a spinální nervové buňky. Tento stav se zhorší v závislosti na počtu nervových buněk, které zemřou.
MSA způsobuje, že osoba má potíže s volným pohybem. A nejen to, MSA je také charakterizována kombinací několika autonomních nervových poruch, které hrají roli v bezvědomí těla nebo které nejsou řízeny mozkem. Příklady trávení, dýchání a regulace krevních cév.
MSA je klasifikována jako vzácné neurologické onemocnění a může se objevit u starších pacientů (starších osob), zejména u pacientů ve věku od 50 let. Symptomy MSA se mohou objevit a vyvíjet ve velmi rychlém čase, a to v období od pěti do deseti let. MSA může způsobit invaliditu v důsledku ztráty funkce autonomního nervu a nervů v končetinách, takže pacient se ochromí, může ležet jen na posteli.
Charakteristika a příznaky atrofie více systémů
Stav MSA je velmi obtížné rozpoznat od nástupu příznaků. MSA je také obtížné odlišit od Parkinsonovy nemoci, protože příznaky jsou velmi podobné. Včasné příznaky, které mohou nastat u pacientů s MSA, zahrnují:
- Tělo má pocit tuhosti a má potíže s pohybem.
- Koordinační poruchy, jako jsou obtíže při uchopení a chůzi.
- Obtížnost mluvení.
- Máte hypotenzi (nízký krevní tlak), abyste cítili závratě.
- Krevní tlak klesá při změně polohy z posezení na stojící nebo z posezení.
- Poruchy při řízení svalu močového měchýře.
Vedle výše uvedených příznaků může dojít k MSA také se specifickými vzory, které jsou rozděleny do dvou typů, jmenovitě parkinsonské MSA a cerebellární MSA. Zde jsou plné informace.
- Parkinsonská násobná systémová atrofie (MSA-P) je nejčastějším typem MSA a má příznaky podobné Parkinsonově nemoci. MSA-P je často charakterizován následujícími příznaky.
- Tuhé svaly.
- Obtížnost sklápění rukou a nohou.
- Pomalé pohyby těla.
- Tremor (i když trochu vzácný).
- Poruchy postavení těla, jako jsou obtíže stojaté.
- Poruchy rovnováhy, jako jsou časté pády.
- Cerebrospinální systémová atrofie (MSA-C) je onemocnění MSA, ke kterému dochází kvůli smrti části mozkových nervových buněk, která napadá autonomní nervové buňky a způsobuje následující příznaky.
- Poruchy rovnováhy.
- Obtížnost polykání.
- Mluvící poruchy.
- Abnormální pohyby očí.
Na rozdíl od Parkinsonovy nemoci u starších osob má MSA tendenci se vyvíjet rychleji. Pacienti s MSA potřebují nástroj během několika málo let od prvních příznaků MSA. Ve vývoji onemocnění mohou pacienti trpící MSA prožívat následující věci.
- Svaly se zkracují kolem kloubů rukou a nohou, takže mají potíže s pohybem.
- Pisa syndrom, to je porucha abnormálního držení těla tak, že se tělo naklání na jednu stranu jako věž v Pise.
- Antecollis, to je porucha, která způsobuje, že se krk ohne dopředu a směřuje dolů
- Máte depresi a úzkostné poruchy.
- Máte poruchu spánku.
Co způsobuje více atrofie systému?
Nejsou známy žádné příčiny vzniku MSA, protože tyto případy jsou vzácné a náhodně se vyskytují bez určitých vzorků. Poškození MSA nastává v důsledku tvorby alfa-synucleinového proteinu v glii, což je buňka, která podporuje nervy mozku. Ztráta také narušuje proces vytváření pláště mozku myelinového nervu. Výsledkem je narušení pracovního systému mozku.
Komplikace systémové atrofie
Vývoj MSA u každého jednotlivce je jiný. Stav MSA se však nemůže zlepšit. Jak nemoc postupuje, sníží se schopnost provádět denní aktivity. Některé z komplikací, které mohou být způsobeny MSA, zahrnují:
- Respirační poruchy, zejména při spánku.
- Zranění v důsledku pádu způsobeného poruchou rovnováhy nebo při ztrátě vědomí (mdloby).
- Poškození povrchu kůže kvůli tomu, že se tělo nepohybuje.
- Obtížnost polykání jídla.
- Paralýza hlasivky,zejména poruchy, které způsobují potíže při mluvení a dýchání.
Obvykle někdo, kdo má MSA, může žít přibližně 10 let od prvních hlášení příznaků MSA. Nicméně, možnost přežití od MSA se velmi liší. I v některých případech může délka života pacienta dosáhnout deseti let. Smrtelný dopad MSA je často způsoben respiračními problémy.
Léčba pacientů s mnohočetnou systémovou atrofií
Až dosud neexistuje žádná léčba, která by mohla vyléčit nebo znemožnit vývoj poškození nervových buněk v důsledku MSA. Léčba se proto zaměřuje pouze na zlepšení kvality života a pohodlí pacientů.
Pacienti s MSA potřebují řadu specifických nástrojů podle svých příznaků. Řečové obtíže lze překonat řečovou terapií. Zatímco poruchy příjmu potravy mohou být překonány speciální hadicí k vypouštění potravinových přísad. Pohyblivá terapie a pohyblivé pohybové pomůcky jsou potřebné ke snížení závislosti pacientů s MSA na každodenních aktivitách.
Lékaři a zdravotní sestry vám dále povědí, jakou péči potřebuje pacient s časem. Pacienti mohou také potřebovat pomoc od zdravotní sestry, aby mohli vykonávat své každodenní činnosti. Musíte být citliví, když vidíte potřeby pacienta.
