Může syndrom dolů být zjištěn, protože v obsahu?

Obsah:

Lékařské video: Are Tampons Vegan? Are They SAFE?

Downův syndrom je jednou z několika genetických chromozomálních abnormalit charakterizovaných rostoucími počty chromozomů. Obvykle by měl být celkový chromozom pro každou plodovou buňku v děloze 46 párů. Ale ne pro plody s Downovým syndromem, který vlastně má 47 chromozomů. Existuje nějaký způsob, jak zjistit děti z Downovho syndromu, protože byly ještě v matčině lůně?

Jak zjistit děti z dělohy z dělohy

Pokud by ideální chromozom v každé buňce měl být 23 zděděn od matky a zbylých 23 od otce. Děti s Downovým syndromem mají přidání na chromozom 21. Tento chromozom 21 se může objevit během procesu vývoje vajíčkových buněk z matky, buněk spermatu od otce a během tvorby embrya dítěte.

Proto celkový počet dětských chromozomů není pro každou buňku 46 párů, ale jeden přebytek se stává 47. Protože byl dětský chromozóm vytvořen, protože byl ještě v děloze, může být provedeno hloubkové vyšetření ještě před narozením dítěte.

Existují dva způsoby detekce Downova syndromu u kojenců v děloze, a to:

Screeningový test

Screening nemusí být schopen poskytnout přesné výsledky týkající se syndromu Down, ale přinejmenším může poskytnout zvláštní obrázek, pokud má dítě toto riziko. Můžete provést screeningový test od raného trimestru těhotenství:

  • Krevní test, který měří hladiny plazmatického proteinu A (PAPP-A) a těhotenského hormonu lidského chorionikonadotropinu / hCG). Abnormální množství těchto dvou hormonů může znamenat problém u dítěte.
  • Ultrazvuková vyšetření, obvykle provedená po vstupu do druhého trimestru těhotenství, která pomůže určit případné abnormality ve vývoji dítěte.
  • Nuchal translucency test, tato metoda je obecně kombinována s ultrazvukem, který kontroluje tloušťku zadní krku plodu. Příliš velké množství tekutiny v této části ukazuje abnormality dítěte.

neurologické onemocnění u dětí

Diagnostický test

Ve srovnání s screeningovými testy jsou výsledky diagnostických testů mnohem přesnější jako způsob detekce Downovho syndromu u kojenců. Ale ne pro všechny ženy, tento test je obvykle určen více těhotným ženám, u nichž se předpokládá, že děti budou mít vysoké riziko vzniku abnormalit během těhotenství, včetně Downova syndromu.

Protože výsledky testu screeningu vedou k syndromu Down, mohou tyto výsledky objasnit následující diagnostické testy:

  • Amniocentéza se provádí vložením jehly do matčiny lůně. Cílem je odebírat vzorky plodové vody, které chrání plod. Získané vzorky se pak analyzují, aby se zjistily abnormální chromozomy. Tento postup lze provést po dobu 15-18 týdnů těhotenství.
  • Odběr vzorků chorionských villusů (CVS), téměř podobný amniocentéze. Jediný rozdíl je, že tento postup se provádí vložením jehly, aby se vzal vzorek buněk z placenty dítěte. Tento postup lze provést během 9-14 týdnů těhotenství.

Může se syndrom can down rozpoznat při narození dítěte?

Samozřejmě můžete. Výraz tváře je nejběžnějším příznakem, který se projevuje, když má dítě Downov syndrom. Velikost hlavy má tendenci být menší, krk je krátký, svaly jsou špatně tvarované dokonale, dlaně jsou široká spolu s krátkými prsty, jsou další známky znát děti s Downovým syndromem nebo ne.

Dokonce tak, aniž by se zavřela možnost syndromu Down, může také vypadat bez určitých příznaků. Abyste se ujistili více, existuje řada testů, které je třeba provést. Tento test se nazývá chromozomální karyotyp, který se provádí odebráním vzorku krve dítěte a následným vyšetřením počtu a struktury chromozomů v jeho těle.

Pokud se později nacházejí další chromozomy 21 nacházející se v některých nebo dokonce všech buňkách, je pro dítě prohlášeno, že má Downův syndrom.

Může syndrom dolů být zjištěn, protože v obsahu?
Rated 4/5 based on 1730 reviews
💖 show ads