Obsah:
- Lékařské video: RAKOVINA SÍTNICE OKA
- Existuje rakovina oka u dětí způsobená dědičností?
- Riziko komplikací u dětí s deriváty rakoviny oka
- Co způsobuje, že rakovina oka je dědičná?
- Může být rakovina oka způsobená potomky známa dříve?
Lékařské video: RAKOVINA SÍTNICE OKA
Rakovina oka nebo retinoblastom je typ rakoviny, která se nejčastěji projevují u dětí. Podle Světové zdravotnické organizace je každoročně u dětí ve světě 7 000 až 8 000 nových případů rakoviny oka. Zatímco odhaduje 3000-4000 dětí, které zemřou každý rok z důvodu retinoblastomu. Rakovina oka u dětí je údajně genetická (genetická), je to pravda? Proč může být rakovina oka snížena?
Existuje rakovina oka u dětí způsobená dědičností?
Retinoblastom je rakovina oka, která postihuje více než 5 let věku, a nejznámější a opatrnější příznaky tohoto onemocnění jsou příznaky kočičího oka. Rakovina oka u dětí může napadnout jedno nebo obě oči najednou, ale většina případů se objeví, rakovina oka se vyskytuje pouze v jedné oční kouli. Pak je retinoblastom způsoben genetickými faktory?
Ve skutečnosti je retinoblastom jediný typ rakoviny, který byl vědecky prokázán, že se předává z rodiče na dítě, aka genetické. Z celkových případů rakoviny oka u dětí je asi 10-15% způsobeno genetickými faktory nebo vrozenými geny, které rodiče předávají svým dětem. Děti, které mají rakovinu oka kvůli genetickým faktorům, obecně mají rakovinné buňky, které rostou v obou očích.
Riziko komplikací u dětí s deriváty rakoviny oka
Děti s dědičností retinoblastomu jsou více vystaveny riziku vzniku dalších komplikací, pokud se zotavily z rakoviny:
- Možnost mít nádory v jiných částech těla, jako jsou kožní nádory, kostní nádory, svalové nádory a nádory pineální žlázy.
- Velkou šanci mít rakovinu podruhé po zotavení z retinoblastomu.
- Snižování jejich genů na další generaci a jejich zvýšené riziko vzniku rakoviny oka později.
Co způsobuje, že rakovina oka je dědičná?
Dědičnost retinoblastomu je způsobena genetickými změnami, o nichž je známo, že mají název RB1. Gen RB1 za normálních okolností je odpovědný za regulaci růstu a rozdělení buněk. Další hlavní úlohou je zabránit tvorbě nádorů, zejména retinoblastomu. Obvykle buňky v oku mají dvě kopie genu RB1, jeden je získán od otce a druhý je předán matkou.
Zatímco jestliže jedna z kopií genu je vrozený genový retinoblastom, pak dochází ke změně genové funkce u dětí, které pak mohou změnit tvar RB1. Tento stav se nazývá mutace. Přibližně 10-20% retinablastomů způsobených genetickými mutacemi je způsobeno genetickými proměnami rodičů. Zatímco v ostatních případech dochází k mutacím v důsledku vnějších a vnitřních faktorů dítěte, nikoliv kvůli genům potomků otce nebo matky.
Dítě, které má dědičnost retinoblastomu kvůli tomu, že má gen zděděný od svých rodičů, hrozí 50% snížení genu zpět na novou generaci. Geny RB1 mohou mutovat, když se vajíčko a spermie oplodí nebo když plod roste v děloze.
Může být rakovina oka způsobená potomky známa dříve?
Ve skutečnosti existuje lékařská prohlídka, která může určit, zda je retinoblastom způsoben dědičností nebo ne. Toto vyšetření se nazývá genetický test RB1. Tento genetický test RB1 může být proveden rodiči, protože dítě je ještě v děloze dokonce ještě před těhotenstvím.
Při tomto vyšetření se DNA a embryo odeberou do DNA, aby se zjistilo, zda existuje mutující gen RB1. Výsledky tohoto testu jsou velmi důležité pro určení rakoviny oka dítěte v raném stavu a mohou být použity k předvídání výskytu retinoblastomu v příští generaci. Samozřejmě, že poplatek za zkoušku je poměrně drahý a poměrně riskantní.
Kromě toho je třeba uvažovat o několika dalších věcech, zejména pokud rodiče provedou tento test, pak může dojít k pocitu viny a lítosti, protože vědí, že snížili gen, který způsobil, že jejich vnoučata zažívají retinoblastom. A není možné, aby děti s retinoblastomem byly sníženy tak, aby měly emoční nestabilitu, zlost, smutek a strach kvůli tomu, že vědí tento test.
